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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2769次

• 干燥綜合征掛什么科

  干燥綜合征屬于一種自身免疫性疾病，因此干燥綜合征患者應該在正規醫院的風濕免疫科就診。如果患者合并了嚴重的眼部受損、猖獗性的齲齒或者出現了肝病、間質性肺炎等內臟受累，風濕科醫生會聯合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科來共同制定患者的治療方案。想要預防干燥綜合征要做好一下幾點：注意飲食，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，少吃咸酸、辛辣等刺激性食物，盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，可滋潤皮膚；皮膚護理，干燥綜合癥患者皮膚都會出現脫屑、瘙癢和干燥等現象，這時就要注意自身皮膚的清潔度，盡量不用堿性的護膚品或沐浴露，要使用一些溫和型的護膚品；口腔清潔，干燥綜合征患者的主要體現就是口干舌干，唾液分泌減少，患者比較容易發生齲齒、化膿性腮腺炎、口腔潰瘍、舌頭干裂等口腔問題，所以平時要注意口腔衛生，做好口腔護理。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 4728次

• 唐氏綜合征掛什么科
  懷疑有唐氏綜合征的小兒可掛兒內科或者兒保科。唐氏綜合癥又稱21三體綜合征、先天愚型，是由于21號染色體異常導致的染色體病，是人類最早發現、最為常見的染色體畸變。唐氏綜合征是指由于21號染色體呈三體征，主要是由于父親或母親的生殖細胞在減數分裂形成精子或卵子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內多一條21號染色體，大多數為母源性，占90%以上。患者主要表現為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩，可伴有多種畸形。目前尚無有效的治療方法。
  語音時長 01:15”
  陳永潔 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2020-02-18 3218次

• 唐氏綜合征看什么科
  唐氏綜合征又稱21三體綜合征，俗稱先天愚型，是比較常見的遺傳代謝性疾病，如果考慮唐氏綜合征，或者要確診唐氏綜合征，我們可以去小兒內科就診，如果在專科醫院可以去兒童保健科或者是遺傳代謝科就診。唐氏綜合征一般它的表現有特殊面容、智能落后、生長發育遲緩，有些還伴有心臟或者是消化道的畸形，還有貫通手等等表現。目前唐氏綜合征沒有有效的治療方法，一般是針對患兒進行長期耐心的教育，訓練患兒掌握一定的生活和工作技能，能做到生活自理。
  語音時長 01:26”
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-11-28 2842次

• 唐氏綜合征看什么科
  病情分析：看遺傳代謝科。唐氏綜合征又稱21―三體綜合征或Down綜合征，是一種染色體畸變疾病，主要臨床特征是智能障礙、特殊面容和體格發育落后，并伴有多發畸形。目前尚無有效治療方法，可做體能訓練和促進智能發育治療。意見建議：建議母親盡量在35歲以前生育，＞35歲患病率明顯上升。做好孕前檢查和生育指導，有同胞患病史的要做好遺傳咨詢，必要時做產前診斷，一旦胎兒確診，建議終止妊娠。孕期要避免感染，不能接觸致畸藥物、射線，不要濫用藥物等。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-18 1204次

• 唐氏綜合征是什么
  病情分析：唐氏綜合癥是先天愚病癥，多數是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，有一定的遺傳因素，與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系，主要癥狀是患兒有很特別的面容，智力低下，生活不能自理。意見建議：懷孕期間做好產前檢查，16~20周做唐氏篩查，如果檢查高風險，需要做進一步的無創DNA或羊水穿刺，可如果確診是唐氏兒，及早終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-21 5503次

• 唐氏綜合征掛什么科
  唐氏綜合征需要到醫院去掛兒科就診。唐氏綜合征是一種先天性的染色體遺傳疾病，小兒表現為智能落后，雙眼的距離增寬，生長發育遲緩。同時還有其它身體方面的畸形，比如有合并先天性心臟病。唐氏綜合征沒有辦法根治，只能對癥治療來改善小兒的癥狀。建議帶小兒
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-10 0次

• 唐氏綜合征是什么
  唐氏綜合征是一種染色體病，患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對（46條）染色體，正常的染色體核型為46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人類個體的時候，如21號染色體發生異常，沒有分離，胚胎的體細胞內會存在一條額外
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 2060次