問重癥肌無力什么東西不能吃
病情描述:
重癥肌無力什么東西不能吃
答醫生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病,在飲食方面并無什么禁忌,但是在藥物使用方面存在較多禁區,如喹諾酮類、氨基糖苷類抗生素,苯二氮?類安眠藥,β受體阻滯劑(如普奈洛爾,阿替洛爾等)以及麻醉肌松藥等。在服用其他藥物時,應及時咨詢神經內科醫師,以避免不良反應。
意見建議:
重癥肌無力患者不可掉以輕心,應重視病情,發病期間應注意休息,避免過度勞累,避免飲酒,保證夜間睡眠質量。不聽信謠言,亂用民間偏方。及時就醫,在醫師的指導下進行治療。
為你推薦
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
-
如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現,就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性,是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅持一分鐘沒問題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來,也可能幾秒鐘之內就掉下來,所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞,閉上眼睛休息一會兒,再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象,勞累后加重,休息后減輕。對正常人來講,是個晨輕暮重的骨骼肌無力,這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。01:27
-
重癥肌無力什么東西不能吃重癥肌無力它是一種自身獲得性的免疫性疾病,累及的是神經肌肉接頭突出后膜上的乙酰膽堿受體,乙酰膽堿受體遭到破壞以后,神經肌肉接頭之間信號傳遞出現障礙,導致了骨骼肌的收縮無力。重癥肌無力患者常見的臨床表現就是骨骼肌收縮無力,這種骨骼肌的收縮無力具有波動性和易疲勞性的特點,患者在早晨癥狀往往比較輕,到了傍晚癥狀就會加重,患者在活動以后癥狀會加重,休息或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后患者的癥狀又會減輕。重癥肌無力患者的飲食在指南和教科書都沒有明確的推薦,在臨床上還是建議患者低鹽低脂飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果,少吃辛辣刺激的食物。語音時長 01:13”
-
重癥肌無力什么東西不能吃我們知道重癥肌無力,是神經內科的常見疾病,它也是一種自身獲得性的免疫性的疾病,主要原因就是由于神經肌肉接頭上,突出后膜上的乙酰膽堿受體,遭到大量破壞以后,神經肌肉信號傳遞出現障礙,導致的骨骼肌的收縮無力。那么重癥肌無力患者,主要的臨床表現就是骨骼肌收縮無力,這種骨骼肌的收縮無力,常常表現為易波動性的特點和易疲勞性的特點。易波動性指的就是患者在一天當中癥狀會出現波動,早晨癥狀往往比較輕,到了傍晚癥狀往往會比較重;易疲勞性就是指骨骼肌在收縮以后,會出現無力的情況,在休息以后又會出現減輕的情況。那么重癥肌無力患者,在平時飲食當中應該注意什么呢?首先還是要低鹽低脂飲食,適當的控制體重,因為重癥肌無力患者本身可能肌力就差一些,如果體重再大的話,那就對患者的健康造成不利的影響。還要注意少吃辛辣刺激的食物,因為一些辛辣刺激的食物有可能會誘發重癥肌無力的加重。語音時長 01:35”
-
重癥肌無力什么東西不能吃什么病情分析:這些患者盡量不要吃煎炸類和辛辣以及刺激性的食物,像油條,麻圓,炸糕,生姜,大蒜,辣椒,動物的內臟等食物盡量不吃,患者還不能抽煙喝酒。意見建議:患者平時在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優質蛋白的食物。患者還要樹立戰勝疾病的信心,避免過度的緊張和焦慮,還要多注意休息,避免熬夜。
-
重癥肌無力什么不能吃病情分析:重癥肌無力有很多藥物存在禁忌,例如氨基糖苷類抗生素,喹諾酮類抗生素,新霉素,多黏菌素,普奈洛爾,奎尼丁,苯妥英鈉,地西泮等等。相對而言,食物方面并沒有太多禁忌。平時用藥時應及時咨詢神經內科醫生,以免加重病情。意見建議:重癥肌無力患者確診后應樂觀面對病情,及時在神經內科復診。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要挑食,不要飲酒,不要熬夜,保證睡眠質量。
-
重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓,出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
-
甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風