為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31295次

• 甲減如何治療

  需要看甲狀腺功能的情況，如果甲功，也就是促甲狀腺素TSH的水平增高，大于10，需要必須用甲狀腺素片，終身替代治療。監測甲功的結果，來調整甲狀腺素片的劑量，每個月查一次甲功，當甲功兩次正常之后，可以按照原來的甲狀腺素片的水平，持續進行服藥治療，甲功也可以每三個月到半年，再監測一次。如果促甲狀腺素，TSH的水平在5到10之間，我們叫亞臨床甲減，此時患者可吃藥，也可以不吃藥進行治療，如果患者有臨床表現，比如乏力腿腫，需要進行甲狀腺素替代治療，如果患者沒有任何臨床表現，可以不吃藥，監測甲功。

  

  01:19
  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-21 2314次

• 血友病如何治療
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，現代的醫學水平還不可能治愈，現在臨床上只是對癥治療血友病。凝血因子替代療法為主要的治療方法，即補充缺失的凝血因子，使用抗纖溶藥物，即一般促進血小板聚集的止血藥物等等，對于嚴重的出血導致的關節及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎，或者是局部壓迫和冷敷止血。其實對于血友病，預防出血比替代治療更加重要，所以一旦確診為血友病，一定要在專科醫生指導下進行治療。
  語音時長 1:15”
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-25 1592次

• 如何治療血友病？
  血友病是一組遺傳性的疾病，它是先天就帶有的疾病，是由于先天性的凝血因子缺乏所導致的自發性出血為表現的一組出血性疾病。血友病目前的治療主要還是替代治療，也就是定期輸注含有所缺乏的凝血因子。同時要預防出血事件發生，比如避免磕碰，避免進食較硬的食物。血友病因為是基因病，目前仍然是不能夠治愈的，隨著醫學科學的發展，也許在未來的時代可以通過基因治療的方法達到治愈的可能。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:09”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 1559次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 1604次

• 血友病如何申報
  每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當地醫保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據當地醫保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續，就可以在門診治療并享受報銷了。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 1502次

• 血友病骨腫瘤如何治療
  血友病是一組遺傳性的以凝血功能障礙為表現的出血性疾病。這組疾病共同的特征是活性的凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長。患者具有出血傾向，有的時候即使沒有明顯的外傷，也可以發生自發性的出血。血友病可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙三種類型，分別表現為凝血因子Ⅷ缺乏，凝血因子Ⅸ缺乏和凝血因子II缺乏。出
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-04 1745次

• 血友病甲治療方法
  首先是局部止血治療：輕微皮膚傷口出血和鼻出血，可使用吸收性明膠海綿、止血纖維和棉球，局部止血藥，凝血酶等壓迫止血，若壓迫止血無效，則需替代治療。大的傷口出血或黏膜小傷口出血，壓迫止血往往無效需替代治療，關節出血，目前主張盡早替代治療。手術：血友病患者在充分替代治療的條件下，理論上可以進行各種正常人所
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 164次