問(wèn)早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無(wú)力
病情描述:
早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無(wú)力
答醫(yī)生回答
病情分析:
早期出現(xiàn)了以下癥狀提示為重癥肌無(wú)力:1、一側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂,可伴視物成雙。且癥狀在休息后及清晨可減輕,至下午或傍晚加重。2、出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼無(wú)力、哭笑面容。3、出現(xiàn)轉(zhuǎn)頸、聳肩無(wú)力,抬頭困難。4、出現(xiàn)抬臂、梳頭、爬樓困難。
意見(jiàn)建議:
重癥肌無(wú)力起病隱匿,早期難以明確診斷。因此,除了要注意識(shí)別重癥肌無(wú)力的早期表現(xiàn)外,還需要結(jié)合肌電圖、乙酰膽堿抗體檢查來(lái)明確診斷。
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重癥肌無(wú)力早期癥狀重癥肌無(wú)力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對(duì)于年輕人來(lái)講,重癥肌無(wú)力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復(fù)視,主要是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個(gè)特點(diǎn)就是朝輕暮重,就是睡完覺(jué)起來(lái),或者說(shuō)休息以后,他的癥狀會(huì)減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會(huì)下降。那么作為老年人來(lái)講,相對(duì)于就比較復(fù)雜了,首先可以表現(xiàn)為語(yǔ)言的障礙,主要是發(fā)音障礙,雖然能夠表達(dá),但是發(fā)言出現(xiàn)問(wèn)題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進(jìn)食的時(shí)候,出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無(wú)力為首發(fā)癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力的早期癥狀以肢體的對(duì)稱性的乏力為主,乏力為進(jìn)行性的加重,范圍逐漸的擴(kuò)大,從下肢逐漸的擴(kuò)散至上肢,甚至面部的肌肉,眼肌,呼吸肌等,重癥肌無(wú)力的患者在發(fā)病前期多有感染,受涼的病史。重癥肌無(wú)力它是一種免疫性疾病,大部分患者可能會(huì)合并有胸腺的增生,合并有胸腺增生的患者,建議手術(shù)切除胸腺,同時(shí)積極的給予激素,免疫抑制劑,血漿置換,免疫球蛋白等治療。大部分重癥肌無(wú)力的患者通過(guò)藥物治療后癥狀能夠緩解,少部分的患者能夠得到治愈。以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
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重癥肌無(wú)力早期癥狀能夠及時(shí)地認(rèn)識(shí)重癥肌無(wú)力的早期癥狀,有助于我們臨床早期發(fā)現(xiàn),診斷重癥肌無(wú)力,并且可以及時(shí)的治療重癥肌無(wú)力,避免這種病情的延誤。重癥肌無(wú)力的早期癥狀都有哪些?這種疾病可以見(jiàn)于任何年齡,大約有60%的人在三十歲以前發(fā)病,女性較為多見(jiàn)。發(fā)病的患者可以伴有胸腺腫瘤,除少數(shù)起病急驟,并迅速惡化以外,大多數(shù)患者起病是比較隱匿的,主要的癥狀就是骨骼肌稍作活動(dòng)以后,就可以感覺(jué)到疲乏,短時(shí)間的休息又能夠得到好轉(zhuǎn)。癥狀通常是早晨比較輕,晚上比較嚴(yán)重,也可以有多種變化。病程的遷延可以自發(fā)減輕,緩解,然后感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜藥物、分娩手術(shù)等,常常會(huì)使病情復(fù)發(fā)或者說(shuō)加重,全身所有的橫紋肌都有可能受累,受累肌肉的分布,因?yàn)槿说牟煌蜁r(shí)間的不同,也會(huì)有不同程度的差異。顱神經(jīng)支配的肌肉,特別是眼外肌是最易被受到累及的,常常是早期或者唯一的癥狀,輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱性的眼瞼下垂、睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視,有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn),重者雙眼固定不動(dòng)。晚期的全身性患者,可以出現(xiàn)肩胛帶肌、肱二頭肌的萎縮。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
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重癥肌無(wú)力早期癥狀病情分析:重癥肌無(wú)力的患者,在早期可以出現(xiàn)單側(cè)眼瞼下垂,可以出現(xiàn)看東西重影等臨床癥狀,這些癥狀具有波動(dòng)性,早晨比較輕,晚上比較重。還有患者在早期會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話不清楚,吞咽困難等方面的表現(xiàn)。意見(jiàn)建議:建議患者盡快到醫(yī)院就診,要注意完善重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查,完善胸部CT檢查明確有沒(méi)有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查,進(jìn)一步明確診斷。
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重癥肌無(wú)力早期的癥狀有哪些病情分析:重癥肌無(wú)力的早期癥狀主要表現(xiàn)為肌肉疲勞無(wú)力,其中,以眼外肌麻痹為最常見(jiàn)的首發(fā)癥狀,患者可出現(xiàn)上眼瞼下垂、斜視和復(fù)視。有些患者還可表現(xiàn)為四肢無(wú)力、飲水嗆咳、抬頭困難等癥狀。且這些肌肉無(wú)力癥狀多在早晨和休息后減輕,在傍晚加重,這種現(xiàn)象稱為“晨輕暮重”。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)—肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主張?jiān)缙谠\斷,早期治療。同時(shí),要特別注意避免肌無(wú)力危象的發(fā)生。
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早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力屬于免疫系統(tǒng)疾病,其早期癥狀是四肢出現(xiàn)乏力情況,然后逐漸擴(kuò)大到面部等的肌肉無(wú)力,并且乏力會(huì)進(jìn)行性地加重。重癥肌無(wú)力根據(jù)病情輕重采取藥物或者手術(shù)的治療方式。建議在康復(fù)過(guò)程中,要做好自身日常生活的管理工作,養(yǎng)成規(guī)律作息習(xí)慣,也要預(yù)防感
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重癥肌無(wú)力表現(xiàn)癥狀重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所產(chǎn)生的。重癥肌無(wú)力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動(dòng)后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無(wú)力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無(wú)力,包括上眼瞼下垂,眼球活動(dòng)受障礙出現(xiàn)復(fù)視等。除眼部肌肉受累外