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• 紅細胞少怎么回事

  紅細胞少是指外周血中紅細胞的數量低于正常范圍，紅細胞減少主要有三種原因：第一、紅細胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導致，如再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血等等；第二、紅細胞減少還可由紅細胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細胞減少最常見的是紅細胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細血管擴張引起的慢性消化道出血等等。

  

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  原平 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-26 3080次

• 尿液紅細胞高怎么回事

  尿液紅細胞高通常考慮是血尿，血尿包括鏡下血尿和肉眼血尿。通常泌尿系統的疾病可能會引起血尿，如泌尿系統的內科疾病，包括腎內科的腎炎、腎病綜合征，或者感染性的疾病，如腎盂腎炎、膀胱炎等，均可以導致血尿。外科的疾病，如泌尿系統的損傷、泌尿系統的結核、泌尿系統的腫瘤、泌尿系統的異物、泌尿系統的畸形等，也是導致血尿的原因。血管疾病，如胡桃夾綜合征，也是以血尿作為首發癥狀。而服用抗凝的藥物或者抗血小板的藥物，如阿司匹林、波立維、利伐沙班等，也會發現血尿。而運動后出現血尿，也是比較常見的。

  

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  李明川 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-06-30 3983次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  一般來說肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種吸煙相關性間質性肺炎，多發生于成年人，臨床比較罕見。特征性病理改變為以呈細支氣管中心分布的朗格漢斯細胞滲出形成肉芽腫，機化形成新型纖維化病灶伴囊腔形成。一般來說這種疾病起病較為隱匿，患者可以表現為咳嗽和呼吸困難，約有1/4為胸部影像學偶爾發現，也有部分患者因為發現氣胸而就診。X線胸片顯示結節或網格結節樣滲出病變，常分布于上葉和中葉、肋膈較清晰。高分辨CT特征性表現為多發的管壁厚薄不等的不規則囊腔。
  語音時長 01:17”
  廖彬 副主任醫師九江市第一人民醫院

  2022-06-25 10562次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細胞增生癥
  郎格漢斯組織細胞增生癥主要發生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細胞增生性的疾病，臨床表現是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重，可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數周也可以長至數年，最主要的一個臨床表現就是皮疹，多見于一周歲以下的男嬰，皮疹既可以與其他器官損害同時出現，也可以是唯一的表現，皮疹比較特殊主要分布于軀干，頸部，頭發和發系，再就是骨的病變，骨的病變幾乎見于所有的朗格漢斯組織細胞增生癥的患者，單發病變比較多見，多見于溶骨性的損害累及顱骨最為常見，肺部可以單獨的出現兒童期更為常見，主要表現為呼吸困難和缺氧，重癥的可以出現氣胸和皮下的氣腫，呼吸衰竭，肝臟表現也可以是全身病變的表現之一，表現為肝功能損害，黃疸，低蛋白血癥，腹水和凝血功能的異常，重癥者可以出現肝臟的纖維化和肝功能衰竭，中樞神經系統的表現主要是受累丘腦和垂體后葉區可以出現尿崩和生長的障礙，耳和乳突可以侵犯軟組織和骨組織，類似于外耳道炎，主要的癥狀有外耳道易濃乳突炎，傳導性的耳聾和慢性的中耳炎。
  語音時長 02:08”
  曲朋安 副主任醫師煙臺龍礦中心醫院

  2018-05-24 7764次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現包括慢性中耳炎、尿崩癥、發熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-20 3901次

• 反應性組織細胞增多癥怎么回事
  反應性組織細胞增多癥，簡稱為嗜血綜合征。是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染免疫調節紊亂性疾病，結締組織病，亞急性細菌性心內膜炎，免疫抑制有關。反應性組織細胞增多，可以隨原發病而產生不同的癥狀，大多數人可以有發熱，以高熱為主，伴有盜汗，體重減輕。也可能出現肝脾或者淋巴結的腫大皮疹。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-26 2001次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細胞增生癥
  郎格漢斯組織細胞增生癥主要發生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細胞增生性的疾病，臨床表現是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重。可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數周也可以長至數年。最主要的一個
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-08 131次

• 郎格罕細胞組織細胞增生癥血常規有什么表現
  郎格罕細胞組織細胞增生癥一般指的是朗格漢斯組織細胞增多癥，其血常規有網織紅細胞和白細胞輕度增多、血小板減少、白細胞減少等表現。該病患者的血常規檢查并沒有特異性的改變，多數結果提示患者有不同程度的貧血，全身彌散型的朗格漢斯組織細胞增多癥患者常有中度到重度以上的貧血，行血常規檢查時可出現上述表現。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-14 145次