問先天性膈疝嚴重嗎
病情描述:
先天性膈疝嚴重嗎
答醫生回答
病情分析:
先天性膈疝在這集當中是最常見的一種病癥表現,主要是因為在胚胎發育的過程當中沒有完全閉合,從而形成裂孔,比較嚴重的可能會導致梗阻現象,患者會出現嘔血,便血,導致腹痛和腹脹,更嚴重的會導致臟器壞死,患者出現休克等多種癥狀,所以說危害還是比較大的,需要及時進行治療。
意見建議:
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什么叫先天性膈疝其實先天性膈疝,是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時期,還有就是胎兒時期發育過程中,可能出現這種膈肌發育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著,在形成過程中,食道裂孔發育的缺損,導致腹腔的內容物進入胸腔這種情況,就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解,但是對于我們家屬來說,一旦說考慮這方面疾病,需要到醫院及時進行就診,及時進行治療。01:00
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先天性膈疝能治療嗎先天性膈疝,不管還是先天、后天,它是一個膈肌的一個這種缺損,咱們都可以通過這個手術的方法,進行一個糾正。然后就是通過現在腫瘤的方法,就是腹腔鏡手術,對膈肌做一個修補,并采用一個補片假體局部加強,這樣就避免術后復發。所以病人如果有這種先天性膈疝,還是應該及時的到這個,正規的大醫院去就診去手術治療。01:00
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先天性膈疝嚴重嗎嚴重小兒先天性隔疝是由于胚胎發育異常,導致膈肌缺損,腹腔臟器疝入胸腔,以及肺發育不良,膈疝可以對心肺功能,全身情況均造成不同程度的影響,是新生兒及微重癥之一。據報道,先天性隔疝的發生率為1:5000,其病死率達40%到60%,主要死亡原因是小兒先天性隔疝的合并肺發育不良,有胸部裂縫疝,胸骨后疝,食管裂骨疝,胎兒期膈疝者應有產科超聲醫生以及胎兒超聲心動圖醫生檢查有無其他畸形和心臟異常是否合并染色體異常,特別是三體綜合征,采用保守治療者應調節飲食,適當用黏稠飲食,生活指導并而多采用半坐位,進食后適當拍打背部。語音時長 01:34”
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先天性胃膈疝嚴重嗎在臨床上,先天性胃膈疝是很嚴重的,因為它會導致患者出現呼吸困難、胸悶、胸痛,甚至有的時候還會引發患者出現上腹部疼痛、惡心、嘔吐等臨床癥狀,而且,先天性胃膈疝一旦發生,有可能在短時間內造成患者呼吸出現衰竭,那么這時候影響到患者的生命安全,所以,先天性胃膈疝一旦發現。建議患者及時選擇進行手術治療,手術方式一般為膈疝修補術,而且,隨著微創技術的進步與發展,先天性胃膈疝的患者還可以選擇進行腹腔鏡手術治療,這樣的話,患者的手術創傷會更進一步減小,而且,患者的術后恢復速度會更進一步加快。目前,先天性胃膈疝的患者,只要進行及時的手術治療,患者的恢復都是不錯的。語音時長 01:15”
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先天性胃膈疝嚴重嗎病情分析:一般情況下先天性胃膈疝是比較嚴重的,在患病期間病人可能會出現惡心嘔吐或者腹部疼痛等臨床癥狀,應該及時的做外科手術的治療,否則是有生命危險的。意見建議:建議病人應該在臨床癥狀還不太明顯的時候就進行外科手術的治療,否則時間延長可能會出現相應的并發癥,病人應該保證平穩的心態。
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全,單側或雙側膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔,造成解剖關系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數小時內出現癥狀的先天性隔疝患兒,總成活率低于50%,世界少數幾個有條件的醫療中心采用ecmo治療配合成活率改進到60%到80%,新生兒期手術成活的兒童,常有正常的增長與發育,胸骨術后肺發育的功能問題均有不同意見,上海第二科技大學附屬新華醫院1987年隨訪20例修補疝術后1到11年,大部分兒童,大于80%在身高、體重、發育、橫膈肌活動度和肺功能測定,特別是肺耗氧量分側接近于正常兒童。但據文獻最近報道,一部分有明顯較長時期肺功能不全者則采用ecmo治療,治療后雖成活很可能需要做肺移植手術。
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見,在膈肌發育過程中,如胚胎時的裂隙未能完全閉合,而在橫膈上遺留成為裂孔,即可形成疝,其臨床癥狀取決于疝入胸內的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內壓力增加對呼吸循環機能障礙的程度。1、胸腹腔內的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經膈肌
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先天性膈疝可以治愈嗎先天性膈疝是可以治愈的,一般可通過開刀治療以及微創手術等方法進行治療。該疾病多是由于膈肌發育不健全等原因導致的,對身體的傷害是比較小的。患者在治療期間要調整飲食,多吃些清淡的食物,做完手術后要及時護理傷口部位,避免出現感染,還要定期去醫院復查,明確手術的結果是否正常。