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• 脫發遺傳嗎

  其實遺傳視脫發的病因而定，如果是由系統性疾病或者是用藥導致，以及全身的營養不良導致的脫發，一般是不會遺傳的。但是我們老百姓或者大眾頭腦中最常見的脂溢性脫發，也就是學術命名為雄性激素性脫發，它是會遺傳的。因為脫發的基因，它定位于X染色體，所以對于男性會表現得更為明顯。對于女性因為有雙X染色體，她的癥狀常常會輕一些，脫發的癥狀不會那么明顯。此外如果有系統性疾病，比如有紅斑狼瘡、甲亢、甲減，這一類疾病引起的脫發，對癥治療以后會恢復，也不會遺傳，所以廣大朋友不用刻意擔心。

  

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  楊井 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-02-02 32623次

• 脂溢性脫發會遺傳嗎

  脂溢性脫發又稱為雄激素性脫發，是會遺傳的，其家族遺傳因素是主要病因之一，占比為53.3%-63.9%，父系明顯高于母系。脂溢性脫發多發生于皮脂腺分泌旺盛的青壯年，有家族史的人群應更加注意頭發的保護，生活少吃辛辣、刺激的食物，可以經常食用豆類、水果、鮮奶、蛋品、海藻、紫菜、海帶等維生素B1、B2、C和尼克酸、鋅等含量豐富的食品，并注意激素水平的檢測。患者應男女分治，可以遵醫囑外用達霏欣米諾地爾搽劑，可以直接刺激毛囊上皮細胞增殖和分化，促進血管形成，增加局部血流量，開放鉀離子通道，使毛囊由休止期向生長期轉化，能夠促進新發長出，男性可根據情況遵醫囑聯合1mg的非那雄胺片治療，女性患者可遵醫囑聯合環丙孕酮進行治療。如需用藥，或想要了解更多達霏欣的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  張慧 執業藥師妙手互聯網醫院

  2020-10-26 59012次

• 多囊腎是顯性遺傳嗎
  可以肯定的告訴大家，多囊腎是一種先天性的遺傳性疾病，它有兩種類型。嬰兒型多囊腎，它是常染色體隱性遺傳，主要就是六號染色體的基因突變。嬰兒型一般會有肝腎功能不全的表現，絕大多數都會早期夭折，發病率一萬分之一。成人型多囊腎，它是常染色體顯性遺傳，發病率約一千二百五十分之一，它主要位于16號染色體膽壁出現基因異常。對于這種類型的多囊腎，它出生后就會生長有多個囊腫，雙側同時發生，可能會有多發性的肝囊腫等，一般在40歲左右就會出現典型的癥狀，比如腰痛，腹部腫塊，腎功能進一步損傷表現。
  語音時長 1:31”
  榮建紅 主任醫師湖北省第三人民醫院

  2019-02-19 3111次

• 多囊腎是顯性遺傳的嗎
  多囊腎是與基因相關的一種疾病，實際上分成兩種類型，一種是常染色體隱性遺傳性多囊腎，又叫做嬰幼兒型多囊腎，這樣的患兒往往在很早的時候就有可能會夭折。在臨床上更為多見的是成人型多囊腎，也叫做常染色體顯性遺傳型多囊腎，這種疾病的患者一般在二三十歲以后開始發病，其子女遺傳該病的概率為50%，也是常染色體顯性遺傳病的特點，這種遺傳不分男女，患者只要攜帶這種基因，在成年以后就會發病。
  語音時長 01:12”
  周琪 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2019-08-17 2068次

• 多囊腎是顯性遺傳的嗎
  病情分析：多囊腎是顯性遺傳。但多囊腎分為兩種類型，一種是顯性遺傳，一種是隱性遺傳。顯性遺傳大多發病于嬰兒時期。而隱性遺傳發生在青中年時期，在任何時期也可以發病。意見建議：如果多囊腎沒有出現任何不適的癥狀時，沒有尿中帶血，腎功能處于正常狀態，可以不用治療。如果腎功能出現異常，要及時的進行治療和控制。
  牛艷林 主治醫師新鄉市中心醫院

  2020-03-03 1603次

• 多囊腎顯性遺傳嗎
  病情分析：多囊腎不一定都是顯性遺傳，多囊腎是一種遺傳性疾病，它分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩大類，常染色體顯性遺傳發病率要高于常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳多見于成人，常染色體隱性遺傳多見于嬰幼兒。意見建議：如果有多囊腎，建議定期去醫院檢查，如查腎功能，尿常規，腎臟彩超，腎臟CT等，以監測囊腫變化及檢測是否有并發癥的發生。
  鄒方鵬 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2022-10-25 1201次

• 鼻梁是顯性遺傳還是隱性遺傳
  鼻梁的高低和形態是面部特征中備受關注的一點。鼻梁的遺傳方式并非簡單劃分為顯性或隱性，而是多種遺傳因素共同作用的結果。顯性遺傳指的是某一特征由顯性基因決定，只要從父母中繼承一個這樣的基因，該特征就會表現出來。相對而言，隱性遺傳則需要從父母雙方
  李海東 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2024-12-06 0次

• 地包天是顯性遺傳嗎
  地包天，醫學上稱為“反頜”，是一種常見的頜骨發育畸形。關于地包天是否為顯性遺傳，醫學界普遍認為，它確實受到遺傳因素的影響，但并非單一因素決定的顯性遺傳病。首先，地包天的形成與家族遺傳史有一定關聯。有家族史的患者更容易出現地包天，但這并不意味
  景泉 副主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2024-07-22 0次