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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14502次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44338次

• 慢性格林巴利綜合征是什么病
  慢性格林巴利綜合征也就是慢性進行性皮質脫水鞘腦病，屬于周圍神經的慢性復發性疾病，其發病率非常低。因此臨床診斷有一定的困難，該病男女發病率相似各年齡均有發病，在兒童比較罕見，它具有以下特征，一起病隱匿多無前區因素，并出迅速進展發展至四周后，慢性特征變得明顯進展期數月至數年。二患者出現，對稱分布的肢體遠端和近端無力，自遠端向近端發展，腱反射減弱或消失，大多數患者運動與感覺障礙并存可有疼痛感覺過敏，深感覺障礙及感覺性共濟失調等。
  語音時長 1:29”
  陸紅 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-30 4155次

• 慢性格林巴利綜合征時間
  慢性格林巴利綜合征與急性格林巴利綜合征相鑒別的特點：慢性格林巴利綜合征發病率要低，由于病程還是比較長，患病率要高一些。發病通常還是緩慢進展性的，會持續幾個月或者是更長的時間。一些患者初始的發作形式與急性格林巴利綜合癥是沒有區別的，都出現一些比較急驟的、對稱性的肌無力?？赡苡幸恍└杏X障礙的問題，甚至會出現一些四肢對稱性的肌無力以及自主神經功能的問題。而慢性格林巴綜合征最終就會表現出一種慢性進展的病程。另外一方面通常慢性格林巴利綜合癥表現為年輕的患者，有復發和緩解的病程情況。而相當一部分病人僅僅累及運動神經，感覺以及共濟失調相對要少一些。約有10%的患者會出現一些震顫，并且這種震顫就會成為疾病亞急性惡化以及改善期的主要癥狀。少部分的慢性的格林巴利綜合征在這段長時間之內可能會累及腦神經的問題。
  語音時長 1:39”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-12-24 6100次

• 慢性格林巴利綜合征什么病
  慢性格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎，臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床經過多數可完全恢復，少數嚴重者可以引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-22 1803次

• 怎么治療慢性格林巴利綜合征
  病情分析：格林巴利綜合征主要是屬于神經系統方面的疾病，而且是屬于急性炎癥性脫髓鞘性，神經病對于這種情況嚴重的話會引起肌張力的降低，運動障礙，感覺障礙甚至是會導致死亡。意見建議：當患有這種病情的時候要及時的采取治療，首先可以采取激素治療，同時配合b乳球蛋白來補液，然后要維持水電解質平衡，如果病情比較嚴重的話，建議采取手術治療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-30 2401次

• 慢性格林巴利綜合征是什么
  慢性格林巴利綜合征在這里指的是格林巴利綜合征，格林巴利綜合征是急性或者亞急性發作慢性損害神經根以及中樞神經系統的疾病，屬于較嚴重的疾病。格林巴利綜合征可能是感染因素引起，也有可能是自身免疫機制異常導致，或者是創傷的原因，會出現肌無力、呼吸困難、感覺異常、活動受限等癥狀，隨著病情的發展會導致自主神經功
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-04-26 0次

• 格林巴利綜合征是什么病
  格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，患病后要及時去醫院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術、創傷或者接種疫苗等因素有關?；颊咄ǔ霈F從雙下肢向上肢發展的肌無力，還可能會伴有感
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-12-27 0次