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• 什么叫先天性膈疝

  其實先天性膈疝，是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時期，還有就是胎兒時期發育過程中，可能出現這種膈肌發育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著，在形成過程中，食道裂孔發育的缺損，導致腹腔的內容物進入胸腔這種情況，就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解，但是對于我們家屬來說，一旦說考慮這方面疾病，需要到醫院及時進行就診，及時進行治療。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-12 3972次

• 先天性膈疝怎么辦

  先天性膈疝一旦發現，胃本來是在肚子里的，但是或者腸管它經過膈部的缺損，跑到了胸腔里，往往先天性膈疝發現的時候，已經在患者的身體里，存在了很長時間了。出現了癥狀來看醫生，局部可能會出現疼痛，或者由于胃里的臟器，通過缺損擠到胸腔里，對胸部有一個擠壓的作用。所以一旦出現，我們有癥狀的患者，還是建議他積極修補，現在由于腹腔鏡技術應用越來越廣泛了，它也應用于在膈疝修補，可以用微創的方法將膈肌上的洞把它關上，把疝入到胸腔的腹部臟器，把它完好地還納回腹腔。

  

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  楊慧琪 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-09-09 3966次

• 先天性膈疝為什么要氣管插管
  一般來說，先天性膈疝的患者之所以要進行氣管插管，是因為先天性膈疝一旦發生，會引發患者出現胸悶、胸痛、呼吸困難等臨床癥狀，這時候就需要氣管插管來輔助患者的呼吸了。因此，一定要重視此項治療。先天性膈疝一旦發生，如果患者需要進行氣管插管的話，患者以及患者家屬一定要配合醫生進行治療。另外，建議患者積極的調整好身體狀態，然后進行手術治療為好。當然，術前的檢查和評估非常的重要，要排除手術禁忌，確保手術安全順利進行。手術的時候，要求有良好的麻醉，在圍手術期，需要加強抗感染治療，也要加強患者的營養支持、止痛等對癥治療，這樣才有利于患者的健康恢復。
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  焦占江 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-11-10 1542次

• 為什么會得先天性膈疝
  病因目前尚不清楚，但越來越多的研究表明，該病的發生與遺傳因素和環境有害因素共同作用有關，有一些農藥以及藥物與膈疝有關。在遺傳因素中最常見的為第十三、第十八、第二十一號染色體，三體異常。染色體結構的異常，包括有重復、缺失、倒置等等。隨著研究的不斷深入，越來越多與膈疝有著密切聯系的基因被鑒定出來。但是至今為止，仍未明確某個或者某些基因為隔疝發病的病因。膈疝的主要病理生理特點是膈肌缺損、腹腔臟器上入胸腔壓迫肺臟，肺發育不良以及合并有其他畸形。在伴發畸形中，最常見的是心血管系統畸形，包括有心肌發育不良、房間隔以及室間隔缺損等等。
  語音時長 1:33”
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-07 1462次

• 為什么會得先天性膈疝
  病情分析：一般患有先天性膈疝一般多是由于遺傳的因素或者是環境有害因素有關，比如說在懷孕時期接觸一些農藥以及有毒性的藥物，或者是一些有輻射性的電子產品。意見建議：以上這幾種情況，是一定會導致孩子在平安時期發育異常所導致的一種先天性膈疝，所以建議在懷孕時期就一定要注意避免接觸不良的因素。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-05-06 1702次

• 先天性膈疝還能要嗎
  新生兒先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全，單側或雙側膈肌缺陷，部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔，造成解剖關系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數小時內出現癥狀的先天性隔疝患兒，總成活率低于50%，世界少數幾個有條件的醫療中心采用ecmo治療配合成活率改進到60%到80%，新生兒期手術成活的兒童，常有正常的增長與發育，胸骨術后肺發育的功能問題均有不同意見，上海第二科技大學附屬新華醫院1987年隨訪20例修補疝術后1到11年，大部分兒童，大于80%在身高、體重、發育、橫膈肌活動度和肺功能測定，特別是肺耗氧量分側接近于正常兒童。但據文獻最近報道，一部分有明顯較長時期肺功能不全者則采用ecmo治療，治療后雖成活很可能需要做肺移植手術。
  艾兵泉 主治醫師惠陽三和醫院

  2018-11-25 1402次

• 什么是先天性膈疝
  先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見，在膈肌發育過程中，如胚胎時的裂隙未能完全閉合，而在橫膈上遺留成為裂孔，即可形成疝，其臨床癥狀取決于疝入胸內的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內壓力增加對呼吸循環機能障礙的程度。1、胸腹腔內的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經膈肌
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-10-16 1469次

• 什么是嬰兒先天性膈疝
  先天性膈疝是由于胚胎發育異常，部分腹腔臟器可通過膈肌的缺損處進入胸腔。臨床上可以引起呼吸、循環及消化系統的癥狀，并且當發生嵌閉時，則突然發生劇烈的絞窄性消化道梗阻癥狀。1、先天性后外側疝：確診后應盡早的施行手術治療，右側膈疝，個別病例疝孔已被肝臟等實質器官堵塞，多年無癥狀者可不需手術。新生兒后外側疝
  楊華 副主任醫師中日友好醫院

  2019-10-09 1281次