為你推薦

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 289552次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 13066次

• 特納綜合征
  特納綜合征叫做先天性卵巢發育不全，特納在1938年首先描述，所以也稱之為特納綜合征。發生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次，女嬰的每十萬有22.2人次，占胚胎死亡的6.5%，特點為身矮、生殖器與第二性征不發育，和一組軀體的發育異常，智力的發育程度不一，壽命與正常人相同，母親的年齡好像是與此種發育異常的沒有關系。特納綜合征的病因，主要是單一的x染色體來自母親，失去的染色體是由父親的精子細胞性染色體不分離造成。在某些條件下細胞中的染色體組可以發生數量或者結構上的改變，這一類變化成為染色體異常。大多數因素都可以引起染色體畸變，從而發生特納綜合征，臨床表現的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發育和一組軀體的發育異常。
  語音時長 1:36”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-14 20006次

• 特納綜合征是什么病
  特納綜合征是由于性腺衰竭所致的性激素分泌減少，反饋性引起lh和fsh升高，特納綜合征屬于性腺先天性發育不全，性染色體異常，核心為45,XO或45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX.表現為原發性閉經，卵巢不發育，身材矮小，第二性征發育不良，長有蹼頸，鈍胸，后發際低，腭高耳低，魚嘴樣等臨床癥狀，可伴主動脈縮窄及腎、骨骼畸形，自身免疫性甲狀腺炎、聽力下降及高血壓等。
  語音時長 01:12”
  王小兵 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-10 3463次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全，是一組x染色體畸形引發的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發育，沒有子宮或子宮不發育，肢體發育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發育，如果早期治療，可促進發育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-15 2804次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發育。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-17 1703次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征，又稱先天性卵巢發育不全綜合征，是一種由X染色體異常導致的疾病?；颊咄ǔ１憩F為身材矮小、生殖器與第二性征不發育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實驗室檢查、影像學檢查以及染色體核型分析等綜合手段進行。醫生會詳細詢問患者的病史，并仔
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2025-01-04 0次

• 特納綜合征怎么確診?
  特納綜合征主要根據本患兒的臨床體征及實驗室檢查、染色體的檢查結果來確診。1、臨床體征：患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線，身材矮小診斷成立；體格檢查可見頭發際低，頸蹼，胸廓外形呈桶狀，乳距增寬，肘外翻等體征，沒有第二性征發育征象，提示特納綜合征；盆腔B超提示子宮發育落后，卵巢發育不良，
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-04-27 359次