問什么是重癥肌無力抗體
病情描述:
什么是重癥肌無力抗體
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,導(dǎo)致骨骼肌無力。除了AChR抗體以外,極少部分重癥肌無力患者的免疫反應(yīng)還可以通過肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白(LRP4)抗體介導(dǎo)。以上抗體就是重癥肌無力特異性的血清抗體。
意見建議:
如懷疑重癥肌無力,建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診,如有必要可完善血清抗體檢測、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗(yàn)等輔助檢查進(jìn)行診斷。確診重癥肌無力的患者,應(yīng)注意休息,避免疲勞,感冒等。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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什么是重癥肌無力抗體通過目前的研究發(fā)現(xiàn),在重癥肌無力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體,抗體的濃度,可能代表疾病的嚴(yán)重程度,放射免疫沉淀法是標(biāo)準(zhǔn)的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測方法,根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。胸腺是產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場所,所以絕大部分的重癥肌無力患者會伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴濾泡增生等,而且會誘導(dǎo)抗乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的組分,通常位于這些增生的組織中。語音時長 01:31”
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重癥肌無力抗體有哪些我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病,從這個定義當(dāng)中我們可以看出,它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí),在臨床上,還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,還有低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體介導(dǎo)的,無論是哪一種抗體介導(dǎo)的,它主要的臨床表現(xiàn)都是基本一樣的,都是骨骼肌的收縮無力易疲勞,活動后加重,休息以后減輕,患者的這些抗體,還有一部分的或許沒有被人類發(fā)現(xiàn)。語音時長 01:17”
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重癥肌無力抗體有哪些病情分析:大部分重癥肌無力的患者存在自身免疫功能的異常,因此患者可能會出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過氧化物酶抗體,抗球蛋白抗體等。對于不同的患者而言,發(fā)病原因是不一樣的,此類患者一定要及時醫(yī)治。意見建議:患者越早治療,將來的預(yù)后會越好,建議患者平時一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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什么是重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無力抗體是指重癥肌無力患者體內(nèi)主要由胸腺產(chǎn)生的抗乙酰膽堿受體抗體,它的濃度可能代表疾病的嚴(yán)重程度,可根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。重癥肌無力患者在日常生活中,應(yīng)避免重體力勞動和高精度的勞動,如爬樓梯、開車、操作重型機(jī)械等;同時要
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重癥肌無力的自身抗體重癥肌無力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體,在重癥肌無力的患者當(dāng)中,血清檢測乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會有明顯的偏高,那么這也是確診重癥肌無力的檢查之一。除了進(jìn)行自身抗體的檢測,那么還需要進(jìn)行藥物試驗(yàn),比如新斯的明試驗(yàn),或者是滕喜龍?jiān)囼?yàn)等,明確診斷之后就需要進(jìn)行規(guī)范的治療,那么重癥肌無力的