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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98724次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 24579次

• 怎樣預防地中海貧血
  地中海貧血是沒有辦法預防的，因為地中海貧血它屬于基因病，是先天性的遺傳性疾病。在患者出生的那一刻，他就已經患有了地中海貧血，所以是沒有辦法預防地中海貧血事件發生的。如果患有地中海貧血的父母，在進行生育的時候可以進行遺傳學家的咨詢，做到優生優育。從這個層面上來講，只有父母都是正常人，都沒有地中海貧血基因，才能夠保證孩子不會患有地中海貧血的。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-11 1893次

• 如何預防地中海貧血
  地中海貧血是由于基因突變導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈生成障礙。地中海貧血是屬于一種先天性的疾病，和遺傳有關系。這類的遺傳缺陷在我國南方地區比較多見，據調查大概有20%的人可能攜帶有地中海貧血的基因缺陷，對人類的危害極大，發病率大概是在8%左右。地中海貧血一旦發病，尤其是重型病人，沒有積極有效的治療方法，很難治愈，而且會給家庭和社會帶來非常大的損失。預防地中海貧血的方法目前可以開展的就是產前基因診斷。這是一項具有重要價值的預防措施。目前在省級醫院一般會有各種的地貧基因的檢測。通過地貧基因的檢測，可以成功的篩選重型的地中海貧血的患兒，以避免重型地中海貧血患兒的出生。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-01 2469次

• 地中海貧血會怎樣
  針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現不同的臨床癥狀，如：神經系統會出現一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-17 2804次

• 地中海貧血應該怎樣補血
  病情分析：對于地中海貧血患者來說，首先就是要加強營養，盡量的多吃一些高品質，富含蛋白質的食物，像一些雞蛋，牛奶，魚肉，瘦肉，蝦和豆類。而且還要多吃一些富含維生素c的食物，比如像一些蔬菜水果，因為維生素c，它能夠參與造血和促進鐵的吸收和利用。意見建議：建議患者平常一定要養成良好的生活規律，保證充足的睡眠，適當的活動，增強身體的抗病能力。如果是貧血比較嚴重，那么還是需要輸血支持治療。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-24 2202次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次