問眼部重癥肌無力的癥狀
病情描述:
眼部重癥肌無力的癥狀
答醫生回答
病情分析:
第一點,患者可以出現眼瞼下垂,出現睜眼困難等方面的臨床癥狀。第二點,患者可以出現視物重影,查體可以見到眼球活動是不到位的,比如可以見到眼球內收受限。這些癥狀一般早晨起來比較輕,到了下午會出現加重。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者不要吃辛辣刺激性的食物,要注意多吃谷物類食物,多吃新鮮的水果和新鮮的蔬菜。要在醫生的建議下服用膽堿酯酶抑制劑治療。
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講,重癥肌無力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復視,主要是因為重癥肌無力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個特點就是朝輕暮重,就是睡完覺起來,或者說休息以后,他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會下降。那么作為老年人來講,相對于就比較復雜了,首先可以表現為語言的障礙,主要是發音障礙,雖然能夠表達,但是發言出現問題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進食的時候,出現嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無力為首發癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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眼部重癥肌無力在臨床上,如果患者確診為眼肌型的重癥肌無力,需要長期規范的服用藥物治療,服用藥物的方案一般有以下幾種:第一種,建議患者長期口服膽堿酯酶抑制劑,比如建議患者長期口服溴吡斯的明控制病情。第二種,如果患者不能耐受溴吡斯的明的副作用,可以建議患者長期小劑量的口服腎上腺皮質激素,比如建議患者長期口服潑尼松龍片,維持治療,控制病情。如果激素的副作用患者仍然不能耐受,建議患者可以長期、小劑量的口服免疫抑制劑,環磷酰胺等藥物控制病情。語音時長 1:08”
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眼部重癥肌無力是什么一,全身無力,從外表看來完全是好皮好肉的也沒有出現肌肉萎縮的現象,好像沒有病一樣。但病人常會感到全身無力,肩不能夠抬,手不能夠提,蹲下去站不起來,甚至連洗臉還有梳頭都要靠別人的幫忙來完成。患者的肌無力癥狀如果休息一會兒就會有明顯的好轉,如果再干一點活又會顯著的加重,這好像是裝出來似的。這種病人大多同時伴有復視等癥狀。二,復視,復視就是看物體是重影用兩只眼睛一起看,一個東西會看成兩個,如果只用一只眼就會看到的是一個。年齡比較小的幼兒對復視并不會描述,經常歪頭斜頸,這樣是使復視消失并且看得清楚,嚴重的患者還可以表現為斜視。語音時長 01:17”
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重癥肌無力的癥狀病情分析:重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感,而且患者的癥狀在早晨時比較輕微,傍晚有所加重,臨床上稱為晨輕暮重。意見建議:重癥肌無力患者需要求助于神經內科醫生,可通過血尿常規,腦脊液檢查,重復電刺激,乙酰膽堿受體含量測定,頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后,及時的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質激素對癥治療。
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重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診,在醫師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發病情加重的因素。保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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眼部重癥肌無力怎么治重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它累及就是神經肌肉接頭的突觸后膜,引起神經肌肉之間信號傳遞的障礙,導致了骨骼肌的收縮無力。那么重癥肌無力常見的臨床表現就是骨骼肌的收縮無力,活動以后容易加重,休息以后又會減輕,早晨的時候癥狀比較輕,到了晚上的癥狀又比較重。那么眼肌是最常受累的骨骼肌,在臨床上的
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外