為你推薦

• 兒童腎病綜合征

  兒童腎病綜合征是一個免疫性疾病，多半都是由于各種病原物造成的腎臟的損害，導致的腎小管的破壞，大量的蛋白尿出現在尿里。腎病綜合征是一個慢性的免疫性疾病，所以它治療需要通過規范的慢性的疾病的治療，通過補充大量的蛋白來糾正，同時要積極的找到致病原因，對癥處理。

  

  01:04
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 9307次

• 腎病綜合征的癥狀

  腎病綜合征的癥狀它最主要的，也就是說最明顯的癥狀就是水腫。大量的患者常常因為特別嚴重的水腫來就診，或者是眼瞼水腫，或者是四肢水腫，就是比較重的水腫來就診的。嚴重的患者還會有胸腹水，就是我們所說的三高一低的這個癥狀，比如說大量的水腫，另外就是大量的蛋白尿。我們做一個尿液檢查就發現患者尿常規里邊定性檢查是3到4個加號的尿蛋白，我們做個定量，一般來說24小時尿蛋白定量大于3.5克，我們稱之為大量的蛋白尿，這是大量蛋白尿。第三個高就是高脂血癥，患者往往伴隨有一個嚴重的高脂血癥。這個高脂血癥，我們比如說膽固醇上限，我們現在是5.7而病人常常會7個8個，甚至十幾個，就比較嚴重的一個高脂血癥。另外還有一個一低，通過我們實驗室化驗來檢查的，比如說就是這個血漿白蛋白降低，一般我們血里邊白蛋白水平小于30克每升，就是低蛋白血癥。所以患者最主要的癥狀就是水腫、高脂血癥，個別病人還會有高血壓和低蛋白血癥，就是血漿白蛋白降低。主要是以這些為主要的臨床表現的。

  

  02:00
  張麗芬 副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院

  2019-08-14 7322次

• 腎病綜合征遺傳嗎
  腎病綜合征，臨床根據病因的不同，可以分為原發性、繼發性和遺傳性。原發性病因不明確，進一步再分，分為五種病理類型：微小病變，系膜增生，系膜毛細血管增生，fsgs和膜性腎病。對于原發性腎病綜合征，一般沒有遺傳的傾向。第二大類，是繼發性，繼發性是指繼發于其他疾病，比如糖尿病，高血壓，狼瘡，乙肝，紫癜，上述情況一般都不會遺傳，但是乙肝可以垂直傳播，是主要經過胎盤傳給下一代。第三大類，就是遺傳性，遺傳性主要包括多囊腎，aerpaote綜合癥，薄基底膜腎病，法布里腎病等等。遺傳病腎炎，主要表現為腎炎綜合征，很少表現為腎病綜合癥。所以總的來說，如果是指原發性腎病綜合征不遺傳，但是有一部分遺傳性腎病會遺傳給下一代，可能表現為腎病綜合征。
  語音時長 1:35”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 4338次

• 小兒腎病綜合征遺傳嗎
  沒有。小兒腎病綜合征分為原發性和繼發性，原發性小兒腎病綜合征的病理類型主要有微小病變型，系膜增生性腎小球腎炎，膜性腎病，局灶節段性腎小球腎炎，膜性增殖型腎小球腎炎，其中病理類型為微小病變型的腎病綜合征，對激素比較敏感。病理類型為微小病變型的，可以用激素強的松和免疫抑制劑環磷酰胺方案，進行治療，一般激素起始量要足，治療療程是8-12周，末期緩慢減藥。大部分小兒腎病綜合征能夠愈全。所以說小兒腎病綜合征并沒有遺傳傾向。
  語音時長 01:17”
  楊豐美 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-10-28 1379次

• 小兒腎病綜合征遺傳嗎
  病情分析：小兒腎病綜合征是不遺傳的。小兒腎病綜合征主要和身體內的免疫異常有非常大的關系，主要表現為大量的蛋白尿，低蛋白血癥，水腫以及高脂血癥。這種疾病有可能出現嚴重的并發癥，因此一定要積極的給予激素治療。意見建議：小兒得了腎病綜合征后，要注意保暖，避免感染；要控制太咸的食物；水腫比較嚴重的也要控制水果和水分的攝入量。要動態復查尿常規，尿蛋白定量等等。
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-07-06 1201次

• 小兒腎病綜合征遺傳嗎
  小兒腎病綜合征，按病因可分為原發性，繼發性和先天性三大類，原發性腎病綜合征，病因不明，繼發性腎病是在診斷明確的原發并基礎上出現腎病表現，而先天性腎病多為常染色體隱性遺傳病，多見于新生兒或出生后三個月內起病。所以腎病綜合征大部分是不會遺傳的，只有先天性腎病是具有遺傳性。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-12-16 1905次

• 腎病綜合征是遺傳嗎
  在臨床上有些腎病綜合征是遺傳的，大部分腎病綜合征都是原發性腎病綜合癥，遺傳的腎病綜合征主要包括Alport綜合征以及一些家族性腎病綜合征等。臨床上約有75%的腎病綜合征患者是原發性腎小球疾病所引起的，約有25%是由繼發性和遺傳性腎小球疾病所引起的，在臨床上要診斷原發性腎病綜合征必須要先排除繼發性腎病
  鄭丹俠 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-04-08 157次

• 腎病綜合征的遺傳嗎
  在臨床上有一些腎病綜合征是會遺傳的，如Alport綜合征以及一些家族性腎病綜合征都可能會遺傳。Alport綜合征是一種遺傳性腎小球疾病，患者主要可以表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常等。患者特征性病理改變為電鏡下可以看到患者腎小球基膜呈極不規則的外觀，呈現彌漫性增厚或增厚與變薄
  鄭丹俠 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-04-08 545次