問(wèn)嬰兒會(huì)得重癥肌無(wú)力嗎
病情描述:
嬰兒會(huì)得重癥肌無(wú)力嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
嬰兒也有可能會(huì)得重癥肌無(wú)力,有一些嬰幼兒如果是由于先天的遺傳因素導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳遞障礙,那么信息就不能正常的傳導(dǎo),患者就容易出現(xiàn)全身骨骼肌的無(wú)力癥狀。
意見(jiàn)建議:
建議此類患者最好要到神經(jīng)內(nèi)科就診,需要查明原因,還需要對(duì)癥的應(yīng)用相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療。患者要保證飲食的營(yíng)養(yǎng)和能量的供應(yīng),要注意防寒保暖,避免感冒受涼。
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如何診斷重癥肌無(wú)力診斷重癥肌無(wú)力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),就是晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。這個(gè)無(wú)力是疲勞性,是個(gè)病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅(jiān)持一分鐘沒(méi)問(wèn)題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來(lái),也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來(lái),所以這是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時(shí)好時(shí)壞,閉上眼睛休息一會(huì)兒,再一睜開(kāi)就睜的挺大了。所以它是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕。對(duì)正常人來(lái)講,是個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,這就是它最大的一個(gè)特點(diǎn)。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時(shí)候也不能完全除外重癥肌無(wú)力。01:27
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重癥肌無(wú)力早期癥狀重癥肌無(wú)力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對(duì)于年輕人來(lái)講,重癥肌無(wú)力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復(fù)視,主要是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個(gè)特點(diǎn)就是朝輕暮重,就是睡完覺(jué)起來(lái),或者說(shuō)休息以后,他的癥狀會(huì)減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會(huì)下降。那么作為老年人來(lái)講,相對(duì)于就比較復(fù)雜了,首先可以表現(xiàn)為語(yǔ)言的障礙,主要是發(fā)音障礙,雖然能夠表達(dá),但是發(fā)言出現(xiàn)問(wèn)題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進(jìn)食的時(shí)候,出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無(wú)力為首發(fā)癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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嬰兒會(huì)得重癥肌無(wú)力嗎我們知道重癥肌無(wú)力是一種以骨骼肌收縮無(wú)力為特點(diǎn)的獲得性的自身免疫性疾病,最常見(jiàn)的受體就是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng),重癥肌無(wú)力患者在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病,它的年平均發(fā)病率為8~20/10萬(wàn)人,所以嬰兒也會(huì)得重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的收縮無(wú)力,這種骨骼肌的收縮無(wú)力具有波動(dòng)性和易疲勞性的特點(diǎn),患者的癥狀在早晨表現(xiàn)的較輕,在傍晚表現(xiàn)的較重,活動(dòng)以后較重,休息以后減輕。眼外肌受累可見(jiàn)于80%的患者受累,受累以后就會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂或者是復(fù)視,建議患者到正規(guī)醫(yī)院的小兒神經(jīng)內(nèi)科就診。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:28”
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為什么會(huì)得重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病,臨床上主要可以表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌肉的無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重,經(jīng)過(guò)休息以后癥狀則可以得到減輕。一般重癥肌無(wú)力這種疾病的患病率在100萬(wàn)分之77到150左右,年發(fā)病率在100萬(wàn)分之四到十一左右,女性的患病率會(huì)明顯大于男性,大約男性與女性的比例是二比三,重癥肌無(wú)力這種疾病在各個(gè)年齡段都有不同的發(fā)病率,而兒童以一到五歲的患者比較多見(jiàn)。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因主要可以分為兩個(gè)大類,一類是先天的遺傳性,這種先天遺傳性所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力一般比較少見(jiàn),與自身的免疫沒(méi)有什么關(guān)系。第二類就是自身免疫性疾病,這類疾病是最為常見(jiàn)的疾病,而且這類疾病的發(fā)病原因到目前為止仍然不是特別的明確,但是大家普遍認(rèn)為重癥肌無(wú)力的自身免疫性病主要是與感染、藥物以及環(huán)境的因素有一定的關(guān)系,同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中大約有65%到80%的會(huì)出現(xiàn)胸腺增生的情況,10%到20%的患者可能會(huì)伴發(fā)胸腺腫瘤的情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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為什么會(huì)得重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病,主要的原因可能是與環(huán)境因素,感染因素,用藥因素有關(guān)系。但是,重癥肌無(wú)力的具體發(fā)病原因還不是很明確,發(fā)病的原因主要是機(jī)體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂而破壞了機(jī)體的正常的秩序,導(dǎo)致患者的神經(jīng)肌肉接頭受到影響,從而導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力。意見(jiàn)建議:雖然說(shuō)不能夠能有效的預(yù)防重癥肌無(wú)力的發(fā)生,不過(guò)可以通過(guò)避免一些誘因來(lái)避免患者癥狀的加重,甚至是提前預(yù)防一些癥狀的發(fā)生。重癥肌無(wú)力一些常見(jiàn)加重的誘因有感染手術(shù),全身性疾病,過(guò)度疲勞,妊娠分娩等,而且有一些藥物也會(huì)引起重癥肌無(wú)力,所以說(shuō)在臨床上應(yīng)該避免使用。
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怎么會(huì)得重癥肌無(wú)力病情分析:之所以會(huì)得這種疾病,主要是因?yàn)槊庖吖δ芪蓙y所導(dǎo)致的。很多患者有胸腺異常,體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)不能有效地傳遞給肌肉,因此出現(xiàn)了這種疾病。意見(jiàn)建議:建議患者要及時(shí)就診,完善胸部CT檢查明確有沒(méi)有胸腺瘤。要注意完善重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查,要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查。
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嬰兒重癥肌無(wú)力的癥狀嬰兒重癥肌無(wú)力的癥狀有眼簾下垂、兩眼不對(duì)稱、眼球運(yùn)動(dòng)受限或被固定、眼球外斜、變化不定、復(fù)視、講話音調(diào)低沉、深思或有鼻音。有的表現(xiàn)為舌肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不靈活、咀嚼吞咽困難、進(jìn)食的緩慢,有的會(huì)舌面不平出現(xiàn)黎狀縱溝,言語(yǔ)不清,患者的軀干以及四肢肌肉也可無(wú)力,表現(xiàn)為抬頭困難,用手托頭,梳頭洗臉穿衣乏力、行走困難
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重癥肌無(wú)力治療重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開(kāi),以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所