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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22487次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6858次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)單側(cè)無(wú)力嗎
  重癥肌無(wú)力應(yīng)該根據(jù)分型去考慮單側(cè)或者是雙側(cè)的無(wú)力。如果是眼肌型的重癥肌無(wú)力，它是完全可以出現(xiàn)一側(cè)的眼瞼下垂，復(fù)視斜視或者是眼球固定的，這就是一個(gè)單側(cè)性的起病。當(dāng)然，眼肌型重癥肌無(wú)力也可以是兩側(cè)同時(shí)出現(xiàn)眼瞼下垂，復(fù)視、斜視或者眼球固定，但是一般的特點(diǎn)是晨輕暮重，疲勞試驗(yàn)是陽(yáng)性的。另外，還有四肢和軀干肌型的重癥肌無(wú)力，一般影響的是四肢，四肢肌無(wú)力，上肢比下肢重。梳頭和舉手無(wú)力，上樓和下蹲，起立無(wú)力。還有就是全身型重癥肌無(wú)力，那就是全身型的沒(méi)有單側(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2019-10-21 2844次

• 肌無(wú)力和重癥肌無(wú)力區(qū)別
  在臨床上肌無(wú)力與重癥肌無(wú)力的癥狀和表現(xiàn)是各不相同的。肌無(wú)力，這種臨床癥狀比較常見(jiàn)，通常情況下勞動(dòng)走路或者是大病初愈都會(huì)引起肌無(wú)力，是單純的疲勞所致的，神經(jīng)系統(tǒng)疾病也會(huì)造成全身或者是局部的肌肉無(wú)力，周期性的麻痹，多發(fā)性神經(jīng)炎。然而重癥肌無(wú)力造成的肌無(wú)力，與此截然相反，重癥肌無(wú)力患者全身無(wú)力，但并沒(méi)有這個(gè)痛麻等不適的感覺(jué)，體力勞動(dòng)后無(wú)力感加重，休息之后可減輕，常常臨床上有90%的重癥肌無(wú)力患者，由于眼部肌肉麻痹會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂眼皮塌了的表現(xiàn)，有時(shí)是一側(cè)，或者是兩側(cè)交替出現(xiàn)，面部肌肉無(wú)力患者表情不自然，眼睛就會(huì)出現(xiàn)復(fù)視眼球轉(zhuǎn)動(dòng)也不靈活，感覺(jué)事物不在同一條直線(xiàn)，或者是感覺(jué)眼睛不聽(tīng)使喚，轉(zhuǎn)動(dòng)受限。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 4652次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無(wú)力，與其人類(lèi)白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見(jiàn)建議：如果直系親屬患有重癥肌無(wú)力，沒(méi)有必要過(guò)度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)傳染嗎
  病情分析：這種疾病是沒(méi)有傳染性的，不會(huì)在人與人之間傳播的，所以是不用過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要與機(jī)體免疫功能紊亂是有明顯的關(guān)系的。患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異?？贵w，破壞突觸后膜。意見(jiàn)建議：建議患者要及時(shí)就診明確診斷，進(jìn)行相應(yīng)的治療。平時(shí)要注意少吃辛辣刺激性的食物，要注意戒煙戒酒，要適當(dāng)鍛煉身體增強(qiáng)體質(zhì)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-19 402次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開(kāi)，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎
  重癥肌無(wú)力是不會(huì)引起失明的，但是會(huì)有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無(wú)力。眼肌型重癥肌無(wú)力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制膽堿酯酶來(lái)改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次