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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62817次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98726次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，地中海貧血是一組遺傳性的小細胞性溶血性貧血。共同特點就是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或者不能夠合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。該組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多數都是表現為慢性進行性的溶血性貧血，產生的病因主要就是有遺傳以及基因突變導致的。對于地中海貧血的診斷，一般情況下都是依據患者的臨床表現結合輔助檢查，一般需要進行骨髓穿刺檢查來確診。但是需要跟缺鐵性貧血相鑒別，需要跟傳染性的肝炎、肝硬化相鑒別。對于地中海貧血的治療，目前沒有特效的治療手段。藥物治療一般都是適當的補充葉酸、維生素e，再就是注意輸血以及去鐵治療，應用鐵的奧科技，主要就是去鐵胺，再就是手術治療包括脾切除，造血干細胞移植等。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 11456次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，雖然白血病和地中海貧血都會出現貧血的癥狀，但是兩種是截然不同的病。白血病是一種造血干細胞惡性克隆性疾病，而地中海貧血本身是一種遺傳病，是由于遺傳基因的缺陷導致血紅蛋白一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。因此兩種疾病從病因和相關的癥狀以及治療方面完全不一樣，不能將兩者混淆。雖然白血病會出現貧血的癥狀，但是這是由于造血干細胞異常所導致，而地中海貧血的貧血是由于本身基因缺陷所導致，因此不要將兩者混為一談，在治療方面也是完全不同。
  語音時長 01:17”
  邰曉娜 主治醫師九江市中醫醫院

  2019-09-09 6352次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血和血癌是兩個概念，地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種具有遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳基因的一部分缺陷，而導致血紅蛋白中一種甚至多種珠蛋白鏈合成缺乏導致的貧血癥狀，而血癌又稱為白血病，是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 2403次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-24 2902次

• 小兒地中海貧血會轉白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會轉為白血病，小兒出現地中海貧血可以選擇藥物來治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會出現肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應，同時還可能會出現鐵過
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-05-23 276次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次