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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 19190次

• 干燥綜合征怎么查

  干燥綜合征屬于風(fēng)濕病的一種，臨床上除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外，其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。干燥綜合征的檢查項目主要有以下幾個項目：一、血清學(xué)檢查，干燥綜合征患者血清里面存在特異的自身抗體，如SSA抗體、SSB抗體等；二、唇腺活檢，取唇腺組織進行病理檢測，典型的干燥綜合征會引起炎癥性浸潤腺體的破壞；三、血常規(guī)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)輕度正細胞性正色素性貧血，個別病人可出現(xiàn)輕度白細胞減少；四、生化學(xué)檢查，半數(shù)病人可出現(xiàn)血漿白蛋白降低，球蛋白增高。球蛋白升高為多株峰型，主要在γ球蛋白部分，亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高達40～60dl，合并多發(fā)性肌炎及系統(tǒng)性硬化癥者更為明顯；五、免疫學(xué)檢查IgM、IgA和分泌型IgA升高，個別病人可發(fā)現(xiàn)有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其復(fù)合物，故有時血液黏稠度增加。

  

  01:47
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 3468次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)病。它的病因與周圍神經(jīng)的表面抗原免疫是有關(guān)系的，會導(dǎo)致周圍神經(jīng)局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎(chǔ)。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經(jīng)的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經(jīng)病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現(xiàn)一些自主神經(jīng)異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現(xiàn)為蛋白質(zhì)細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8700次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病稱為吉蘭巴雷綜合征，也叫格林巴利綜合征，它是一種自身免疫性的周圍神經(jīng)病，是由于病原體的某些成分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些成分相似，機體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯誤的識別，從而產(chǎn)生自身變異性抗體，并針對周圍神經(jīng)組織發(fā)生免疫應(yīng)答引起周圍神經(jīng)脫髓鞘病變。吉蘭巴雷綜合征患者發(fā)病前多有感染史并急性起病，以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發(fā)癥狀，可以伴有顱神經(jīng)損害以及自主神經(jīng)損害癥狀，但括約肌受損罕見。
  語音時長 01:21”
  董瑞芳 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2020-12-29 7764次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性感染性變態(tài)反應(yīng)性多發(fā)性神經(jīng)病，進展迅速。大多數(shù)有可恢復(fù)的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經(jīng)及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現(xiàn)象。主要臨床表現(xiàn)為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-04 3302次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  現(xiàn)在臨床上最常用的就是免疫球蛋白，大劑量靜脈注射，連用五天，另外也可以用皮質(zhì)類固醇療法，血漿置換療法等。在治療過程中，對有可能發(fā)展為呼吸肌癱瘓者，應(yīng)注意及早采用呼吸機，甚至氣管切開。此外應(yīng)該預(yù)防肺部感染，防止電解質(zhì)紊亂，吞咽困難患者及早采用鼻飼，予以充足的營養(yǎng)。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-07 2002次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應(yīng)引起的急性炎癥性周圍神經(jīng)病，多由于機體免疫反應(yīng)引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現(xiàn)為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復(fù)治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)病，主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)，也常累及腦神經(jīng)。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當(dāng)患者出現(xiàn)肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應(yīng)癥狀，需要及時就醫(yī)。醫(yī)生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-03-01 0次