問父親患有重癥肌無力嬰兒會遺傳嗎
病情描述:
父親患有重癥肌無力嬰兒會遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
不一定會遺傳給孩子,這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統疾病,與多種原因有關,例如環境、感染、用藥、遺傳等。雖然與遺傳有一定的關系,但是并不會100%遺傳給孩子。
意見建議:
建議如果患者本身有重癥肌無力,應該及時給孩子做相關的檢查,判斷是否是重癥肌無力。對于兒童來說,重癥肌無力在早期比較好治療,因此一定要及時就醫。
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止,沒有證據說它會有遺傳,但是有可能在家族史里邊,有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性,尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者,往往家族里邊可能會出現,相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的,它是不是有遺傳,現在沒有更多的證據來說明。但是有一些患者,可能在家屬,在親人之間,有可能同樣的病癥會發生。這里邊有很復雜的原因,有腫瘤的原因,有免疫方面的原因,這個問題,現在還不是研究得很透徹,所以它是不是遺傳,目前還很難下一個明確的結論。01:22
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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父親患有重癥肌無力嬰兒會遺傳嗎重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,它不是一種遺傳病,重癥肌無力主要是由乙酰膽堿受體抗體介導,在細胞免疫和補體參與下,突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量的破壞,不能產生足夠的終板電位,導致突觸后膜傳遞功能障礙而發生肌無力,這個病可以見于任何年齡,主要的表現就是骨骼肌的易疲勞和肌無力呈波動性,表現為晨輕暮重,活動后加重,休息以后減輕,膽堿酯酶抑制劑治療有效,眼外肌受累最常見,主要是上瞼下垂,復視等等。所以,父親患有重癥肌無力,嬰兒不一定會有重癥肌無力,因為它不是一種遺傳病,它是一種自身獲得性的免疫性疾病。語音時長 01:24”
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重癥肌無力會遺傳嗎總體來講,重癥肌無力這種疾病并沒有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒有家族史,也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經典的神經肌肉接頭疾病,主要與機體自身免疫功能紊亂是有關系的。患者機體免疫功能紊亂,出現了異常抗體,這些抗體會破壞神經肌肉接頭的傳遞,從而出現了相應的臨床表現。有很多重癥肌無力的患者會合并胸腺異常或者合并胸腺瘤,建議患者要完善胸部CT檢查。對于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調節類藥物進行干預。語音時長 01:08”
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力,與其人類白細胞抗原(HLA)有密切關系。意見建議:如果直系親屬患有重癥肌無力,沒有必要過度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析:總體來講,這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的,與基因的變異沒有明顯的關系,所以遺傳的可能性是不大的。患者體內會出現異常抗體,破壞神經沖動的傳遞。意見建議:建議重癥肌無力的患者,要注意情緒的調整,不要過于緊張,正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質激素等藥物干預。
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父親患有重癥肌無力嬰兒會遺傳嗎可能會遺傳。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,臨床表現多為全身或者局部的骨骼肌易疲勞,有少部分病例是由于先天遺傳導致的病發。如果家族史中有重癥肌無力發作史的話,建議不要生育。如果已有生育情況,建議第一時間就醫進行相對應的治療,可以考慮應用藥物
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系,因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病,在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能,從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂,出現眼球活動障