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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個(gè)問題其實(shí)有時(shí)回答起來，也是比較難，其實(shí)我覺得他要能活多久，還是要看這個(gè)疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個(gè)多方面的因素，一個(gè)是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時(shí)程度，病人的經(jīng)濟(jì)狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時(shí)這種，發(fā)病的階段不一樣，其實(shí)我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時(shí)地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個(gè)別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實(shí)有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險(xiǎn)了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會(huì)很短，因?yàn)樗趾苤兀委熡植患皶r(shí)，那就很危險(xiǎn)，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險(xiǎn)的，總而言之，干燥綜合征，它是一個(gè)比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個(gè)相對(duì)預(yù)后比較好的，一個(gè)自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個(gè)病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時(shí)間，是相當(dāng)?shù)模挥袠O個(gè)別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實(shí)很嚴(yán)重，經(jīng)濟(jì)條件又不好，那可能會(huì)影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15907次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17448次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細(xì)胞的疾病，其特征為血細(xì)胞減少，血系細(xì)胞一系或者是多系病態(tài)造血，或者是無效的造血和高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險(xiǎn)主要難點(diǎn)在于外周血和骨髓原始細(xì)胞不增多，或與營養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒，造血生長因子，以及嚴(yán)重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血，輸血感染的體征，部分還會(huì)有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續(xù)六個(gè)月以上一系或者多系細(xì)胞減少，紅細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細(xì)胞系中性，粒細(xì)胞系，聚合細(xì)胞系其中任意見都要至少達(dá)到10%。同時(shí)還要結(jié)合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個(gè)疾病比較的兇險(xiǎn)，所以要及時(shí)的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長 1:36”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-09-30 8746次

• 骨髓增生異常綜合癥分類
  骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類：一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞細(xì)胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多。四、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細(xì)胞白血病。目前針對(duì)骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類，對(duì)于這五種情況類型不一樣治療也不一樣，治療難度也不一樣，一般情況下，對(duì)這種情況的治療主要是針對(duì)骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結(jié)合患者的年齡，體能狀況，進(jìn)行評(píng)估選擇治療方案，低危組的治療著就是輸血，另外應(yīng)用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑，低危組一般不推薦化療以及造血干細(xì)胞移植，但是年輕的低危組患者能夠高強(qiáng)度的治療有望產(chǎn)生更好的效果，高危組預(yù)后比較差，容易轉(zhuǎn)為白血病，所以說需要高強(qiáng)度治療包括化療以及造血干細(xì)胞移植治療，同時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)支持治療輸血防止感染等。
  語音時(shí)長 1:36”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-17 3481次

• 骨髓增生異常綜合癥能治愈嗎
  骨髓增生異常綜合征是造血干細(xì)胞的惡性疾病。臨床特點(diǎn)主要是全血細(xì)胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化。通過常規(guī)的藥物治療及聯(lián)合化療，是不能治愈該病的。目前造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈該病的方法。但是由于患者年齡偏大、移植并發(fā)癥比較多，故移植成功率并不高。所以大部分病人是難以治愈的。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-02 2401次

• 骨髓增生異常綜合癥難治嗎
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進(jìn)造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多，移植成功率不高。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-02 2002次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合癥吃什么好
  宜多吃一些補(bǔ)充蛋白質(zhì)的食物，比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋，都是可以吃的，水果、蔬菜可宜多吃，一些能夠提供葉酸和b12，避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物，比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃；另外多加一些運(yùn)動(dòng)鍛煉，增加食欲，多曬太陽。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 222次