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• 癲癇病是怎么遺傳的

  癲癇病，它既可以是一個獨立的疾病也可以是一個綜合征。比如說有些癲癇有家族史，我們做基因篩查的時候就能發現他一家里面有很多個都有癲癇的易感基因，當然這個易感基因攜帶者他在以后的生長發育，成長過程中，他罹患癲癇的概率就會高得很多癲癇的遺傳。它分常染色體和性染色體的相關遺傳，所以它的遺傳他可以只遺傳給女兒，也可以只遺傳給兒子，也可以所有性別，就是男女都可以有。所以就是說癲癇的遺傳是一個不可控制的因素，如果父母親有一方有癲癇病史的時候，最好在決定生育之前做一下基因檢測，我們可以提前預測到孩子要罹患癲癇的發生的概率，這樣的話決定要不要生小孩。

  

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  朱宏偉 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-04-16 7080次

• 小兒癲癇都是遺傳來的嗎？

  有些家長經常來問這個問題，有些父母都挺正常的我的小孩為什么會得癲癇，其實癲癇病因是非常復雜的，我們在癲癇當中也分了一種叫原發性癲癇，原發性癲癇就是說在我們現在的條件是找不到任何原因的，沒找到原因的一些癲癇很多我們稱為原發性癲癇，其中有很多病人都是有遺傳傾向，比如說家長父母不一定有臨床表型的出現，但是他的基因異常可以遺傳給孩子，父親或者母親的一方有異常他可以遺傳給孩子，他父親母親不一定發病但到了孩子他可能就出現了發病。

  

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  周忠蜀 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 3502次

• 沒有遺傳史小兒癲癇是怎么引起的
  能夠引起小兒癲癇的原因很多，并不是有遺傳史才會導致出現小兒癲癇，遺傳也只是其中一個因素，若沒遺傳史出現，小兒癲癇一般是小時候有過腦缺氧導致缺氧性腦損傷，比如腦外傷引起腦出血、腦積水以及腦的感染或者是顱內腫瘤、囊腫、血管畸形等都可以引起腦內的異常放電，從而導致癲癇發作。?若有小兒癲癇存在，首先要進行顱腦ct、核磁共振檢查，明確有無顱內的器質性病變存在。若有器質性病變要積極的治療原發病，若檢查沒問題說明是原發性的。目前有很多癲癇檢查不出具體原因，此類癲癇稱為原發性癲癇，原發性癲癇需要長期口服抗癲癇藥物治療，避免發作。小兒癲癇大多數經過藥物治療后能夠控制病情，預后良好。
  語音時長 1:24”
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-09-27 2968次

• 沒有癲癇史會得癲癇嗎
  雖然患者沒有癲癇的家族史，但是患者也有可能會出現癲癇發作，因為癲癇只有一小部分是和遺傳因素有關的，患者的直系親屬當中如果存在癲癇發作，這些患者出現癲癇的可能性比普通的人群要高，但是這種概率總的來說還是比較低的。因為患者如果是有繼發性因素導致的中樞神經系統的病變，比如說額葉、顳葉存在出血或者梗死或者顱腦外傷以及患者如果存在中樞神經系統的感染或者顱內的原發性腫瘤，腦轉移瘤、寄生蟲的感染等，容易使患者出現繼發性的癲癇發作。所以，即使患者無癲癇的病史以及家族史，患者也有可能出現癲癇發作。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-08-29 4207次

• 沒有癲癇史會得癲癇嗎
  病情分析：沒有癲癇史也會得癲癇。因為癲癇有一定的遺傳傾向，親屬當中有人得癲癇，其子女患病的概率就會很大。其次是頭顱外傷、顱內感染等情況也會誘發繼發性癲癇。意見建議：建議癲癇患者盡早去正規醫院的神經科就診，完善頭顱核磁和腦電圖等相關檢查，以盡早明確病變部位和病變程度，盡早采取有效的藥物或者手術治療。平時的時候癲癇患者一定要注意多休息，保證充足的睡眠和良好的精神狀態，避免焦慮、緊張等不良情緒的影響。
  俎國良 主治醫師鄒平市中醫院

  2021-09-07 1404次

• 小兒癲癇是如何遺傳的
  影響小兒癲癇的遺傳的因素主要有兩個：一個癲癇發作本身，另一方面是抗癲癇藥物。服用抗癲癇藥物的婦女所生的嬰兒發生各種畸形的危險性高于正常人群2倍至3倍，各種抗癲癇的藥物對胎兒的影響也不盡相同。另外，服用藥物的種類越多、劑量越大，其危險性越高。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-21 1502次

• 沒有遺傳史小兒癲癇是怎么引起的
  小兒癲癇并不是遺傳病，所以并不是說有遺傳史才會出現，很多原因都是可以引起小兒癲癇的，小兒癲癇大多數是良性癲癇，發作時的癥狀不重，并且很大一部分在15歲后能夠自愈，以后不再發作。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-17 2337次

• 沒有遺傳史小兒癲癇是怎么引起的
  能夠引起小兒癲癇的原因很多，并不是有遺傳史才會導致出現小兒癲癇，遺傳也只是其中一個因素，若沒遺傳史出現，小兒癲癇一般是小時候有過腦缺氧導致缺氧性腦損傷，比如腦外傷引起腦出血、腦積水以及腦的感染或者是顱內腫瘤、囊腫、血管畸形等都可以引起腦內的異常放電，從而導致癲癇發作。?若有小兒癲癇存在，首先要進行顱
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 268次