為你推薦

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22368次

• 重癥肌無力是怎么引起的

  重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產生了一種針對肌肉，神經肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經的傳導不能夠及時地達到傳遞給肌肉，造成肌肉的無力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個綜合征。那么它的本質上是一種自身免疫疾病，所以說很多重癥肌無力，可以合并其他的自身免疫病，比如說甲狀腺功能亢進、紅斑狼瘡、類風濕關節炎等等這樣的疾病。

  

  01:33
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-08 16644次

• 重癥肌無力是怎么來的
  重癥肌無力，首先，它是一種獲得性的自身免疫性疾病，累及的是什么部位呢？就是神經和肌肉的接頭，接頭的地方有突觸后膜，它累及的就是這個突出后膜。它是一種有乙酰膽堿受體抗體介導的，細胞免疫依賴的，補體參與的，累及神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現的骨骼肌收縮無力的一種獲得性的自身免疫性疾病。極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗體，或者是低密度脂蛋白受體相關抗體4介導的。其主要的臨床表現就是骨骼肌的無力，容易疲勞，活動以后容易加重，休息或應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀就會明顯的緩解或者是減輕。
  語音時長 01:17”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-15 1491次

• 什么是重癥肌無力
  重癥肌無力是一種表現為神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。本病多數患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，誘因多為感染、精神創傷、過度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為有顱神經所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌，表現為上瞼下垂，眼球活動受限而出現復視、吞咽困難、構音不清、表情缺失、閉目無力，如出現呼吸肌受累，導致呼吸困難成為致死的原因。
  語音時長 1:42”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-07 3037次

• 重癥肌無力是怎么引起的
  病情分析：重癥肌無力患者神經-肌肉接頭的突出后膜上存在著乙酰膽堿受體抗體，這個抗體導致神經突觸的信息無法傳導，出現骨骼肌無力的癥狀。上述就是重癥肌無力的發病機制，該病晨輕暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意見建議：確診重癥肌無力的患者不必過度悲觀，應保持樂觀心態，積極面對疾病。定期在神經內科復診，在醫師的指導下服用藥物。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-19 601次

• 重癥肌無力是怎么造成的
  病情分析：重癥肌無力患者大多都是由于神經和肌肉的傳遞障礙所導致的，另外還有一部分患者是由于遺傳所引起的。重癥肌無力患者臨床癥狀一般表現為全身酸軟，吞咽困難，呼吸困難等癥狀。意見建議：建議患者要盡快去醫院就診，配合醫生積極治療，建議患者要養成良好的作息規律，早睡早起，不要熬夜，建議患者要多吃一些清淡食物和新鮮蔬菜，不要吃辛辣刺激，油膩食品。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2021-02-18 401次

• 怎么判斷是重癥肌無力
  從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應警惕重癥肌無力。可行甲硫酸新斯的明試驗、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應適當減少活動，吃柔軟或半流質食物；控制體重；臥床患者注意加強護理，注意監測，警惕病
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次