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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31300次

• 囊性纖維病是什么病

  囊性纖維病即囊性纖維性病變，是因為基因缺陷所致，是臨床上以全身多發囊性病灶為主要表現的疾病。身體多器官都可能發病，尤其是肺部和消化道為甚。肺部發病會導致細胞膜對部分離子，比如鈉離子的通透性降低，從而造成粘液分泌過多。而這些粘液不能自由流出呼吸道，而導致患者支氣管中的粘液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長、繁殖，從而造成反復的肺部感染，最終使肺功能嚴重受阻。囊性的纖維性病變假如數量少、體積小、未造成局部的腫脹、壓迫，是可以暫時臨床觀察，不需要手術的。但是在密切觀察中，若囊性纖維病變體積逐漸的增大，同時伴有周圍壓迫神經、血管的癥狀，就要及時的采取治療。

  

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  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 2382次

• 獲得性血友病
  血友病是一種因為遺傳性凝血活酶生成障礙，而引起的出血性疾病，主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子，血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染，創傷，自身免疫性疾病導致。還有就是手術過程中可能會出現一些獲得性的凝血因子缺乏，多數就是可以引起凝血因子八缺乏而出現一個出血不止的情況。針對這樣一組疾病，主要的治療方法就是輸注血漿補充凝血的因子，針對八因子主要是輸入凝血酶原復合物，能夠提高因子的一個水平。再就是可以應用免疫抑制劑和激素來進行治療，可以得到很好的好轉。
  語音時長 1:33”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 2857次

• 獲得性血友病是什么
  血友病是一種因為遺傳性凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病，主要包括就是血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏的八因子而血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者如果是在一些感染，創傷，自身免疫性疾病，還有就是手術過程中可能會出現一些獲得性的凝血因子缺乏，多數就是可以引起這個凝血因子八缺乏而出現一個出血不止的情況。針對這樣一組疾病，主要的治療辦法就是要輸注血漿，補充一個凝血的因子，針對一個八因子，主要是輸入的就是凝血酶原復合物，也能夠提高因子的一個水平，再就是可以應用免疫抑制劑和激素來進行治療，可以得到很好的好轉情況。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-06 2281次

• 獲得性血友病多嗎
  獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1602次

• 獲得性血友病能根治嗎
  獲得性血友病主要是由于人體產生抑制因子八的特異性自身抗體而引起的出血疾病。通過診斷正確，治療及時，會達到有效的止血效果。獲得性血友病的治療，包括止血治療和抗體清除。通過服用抑制因子八制劑，誘導免疫耐受是可以根治獲得性血友病的。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-26 1802次

• 獲得性血友病A屬于什么病
  獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚，各種原因導致血液中出現抗凝血因子Ⅷ的自身抗體，干擾了體內促凝血的必需關鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能，從而影響正常的止血過程。缺乏凝血因子Ⅷ會導致血友病A，缺乏凝血因子Ⅸ會導致血友病B。血友病患者關節或肌肉出血后，血液淤積容易形成血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-08 161次

• 獲得性血友病治得好嗎
  獲得性血友病，如果診斷正確，治療及時會達到有效的止血效果。如果能夠查明原因，對因治療是有可能治得好的。獲得性血友病，因為它不是遺傳性的疾病，和普通血友病不同，常是繼發性的疾病。由于兒童有一些免疫性的疾病，或者是感染性疾病。在疾病的過程當中產生了針對Ⅷ因子的抗體，從而可以導致一種類似于血友病的表現，稱
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 180次