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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17516次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見的內分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發生在育齡婦女，即在22～31歲這個階段的發生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。

  

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  趙夢雅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-05-30 12291次

• 嗜血綜合癥是什么病
  噬血綜合征可分為原發性和反應性，潛在疾病可分為感染腫瘤免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞，因為老年人的體質比較弱免疫力差容易發生感染，一般情況下該病不會傳染如果是感染因素要盡快的去除感染，原發病治療好后大部分都能夠自愈。對于噬血綜合征在病理表現上往往是鑒于良性組織細胞增多并伴有失血現象，多見于淋巴結的淋巴竇，再就是肝竇，門靜脈脾臟等，紅髓以及骨髓在近期該病與白血病惡性組織，傳染性單核細胞增多癥比較相似，這種情況的診斷一般都是依據有發熱超過一周體溫大于三十八度五，另外肝脾腫大伴有全血細胞減少，再就是血細胞減少比較明顯，血紅蛋白、血小板、中性粒細胞都有可能減少還有就是骨髓脾淋巴結可見嗜血細胞，但是沒有惡性表現。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-08 16014次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認為是一種單核巨噬細胞系統反應性增生所引起的組織細胞病，單核巨噬細胞系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥因子而導致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征主要表現為發熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發現嗜血現象。它的主要癥狀就是可以引起持續的發熱，全血細胞的減少，肝脾淋巴結腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內容僅供參考，具體用藥治療情況以醫生面診指導為主。
  語音時長 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-06 12269次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-14 4704次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發，但有些患者反復發作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的可能，獲得性嗜血細胞綜合癥b細胞感染預后相對比較好，t細胞，nk細胞或混合性的感染預后會較差。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 9704次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復的方法，這是一種與EB病毒感染有關系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復發，但有些患者反復發作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發性的血細胞綜合癥，經過治療可以完全康復，但存在再次復燃的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-30 317次