一般在妊娠11-13周加6的時(shí)候做NT。
NT是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT可以排除早期就出現(xiàn)的大的結(jié)構(gòu)畸形，通常頸部透明帶越厚，胎兒異常的概率越大。NT一般是在妊娠11-13周加6的時(shí)候進(jìn)行檢查的，其正常值應(yīng)該在3mm以?xún)?nèi)，如果超過(guò)3mm，稱(chēng)為NT增厚。如果出現(xiàn)NT增厚一般需要做進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷，包括羊水穿刺、染色體核型分析，是胎兒染色體異常診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，可以明確的了解是否存在胎兒染色體異常。
由于個(gè)體情況不同，有些正常胎兒的體液也較多，所以部分因素容易影響NT測(cè)量結(jié)果。如果頸部透明帶較厚，也并不意味著胎兒一定有問(wèn)題，具體還需要看羊水穿刺、染色體核型分析等結(jié)果。NT檢查通常不需要抽血檢驗(yàn)。進(jìn)食和飲水一般也不會(huì)影響檢查結(jié)果，因此在檢查前不需要空腹。另外，孕婦也不用憋尿，正常檢查即可。比較重要的是要掌握好做NT的時(shí)間，因?yàn)樵谌焉?1-13周加6的時(shí)候，可以發(fā)現(xiàn)異常幾率比較高，準(zhǔn)確性也比較高，一旦過(guò)了此時(shí)間，準(zhǔn)確性會(huì)有明顯下降的情況。
