隱形脊柱裂是神經管閉合不全、脊柱裂中最多見的一種，有一個或數個椎骨的椎板未完全閉合，而椎管的內容物并無膨出。可發生在軀體背側中線任何部位，多見于腰骶部。絕大多的隱形脊柱裂終身不產生癥狀亦無任何外部表現。
小兒隱形脊柱裂怎么辦
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2019-08-164728次
概述：
臨床表現：
1、首先是皮膚的臨床表現：酒窩凹陷多毛，角化，皮膚沉著異常，血管瘤，酒色痣，皮下脂肪瘤，尾部附著物等。
2、其次是神經損傷的表現，可以表現為骶尾部脊髓功能障礙，比如自主神經系統功能障礙是最常見的。會出現尿失禁或尿潴留等問題，輕微的表現為排尿困難，周期性尿路感染等。有的患者表現為下肢無力，肌張力增強。
3、最后是脊肉骨骼系統，臨床表現為脊柱側彎后凸，脊柱前凸，足部畸形等。
具體做法：
1、裂隙較小且不引起癥狀時，無需治療，隱形脊柱裂在前期表現沒有什么異常癥狀，對于部分隱形脊柱裂患者來說，他們終身都不會受到這種疾病的折磨。
2、隱形脊柱裂還有一種情況叫脊髓栓系綜合征，這種情況的患者一般都可以及早的進行手術治療，對于兒童一般會采用基礎麻醉加局麻。對于無法控制大小便的幼兒患者，為避免感染可以酌情使用抗生素。
3、兒童隱形脊柱裂患者平時最好不要進行強度比較大的運動，并且注意要多補充鈣元素，不必過于勞累，注意休息。
以上內容僅供參考
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隱形脊柱裂尿床怎么辦隱性脊柱裂患者常常沒有癥狀，而是在神經系統檢查，特別是磁共振檢查時意外發現。對于有遺尿癥狀的隱性脊柱裂，一般提示，患者的神經根與脊柱裂部位的硬脊膜發生粘連，從而影響脊髓和神經的功能。對于這類患兒，我們應該考慮進行神經外科手術來解除脊髓和神經根的粘連，松解粘連之后，患者的神經功能多能夠得到明顯的控制，尿床的問題也就迎刃而解了。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-03 20039次
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隱性脊柱裂怎么辦隱性脊柱裂是臨床上比較常見的一種影像學發現，對于沒有引起患者任何癥狀的隱性脊柱裂，我們不需要特別關注，也不需要特殊的治療，臨床上隨訪觀察就可以了。對于隱性脊柱裂，引起患者長時間的遺尿的情況，或者尿便控制不理想的情況。我們必要的時候，需要考慮神經外科的手術進行探查，來松解脊柱裂部位，與硬脊膜相粘連的神經根以及脊髓，有時還可以發現有增粗的終絲，造成脊髓栓系。我們可以把這些增粗的終絲進行切斷，來控制脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，從而使患者的神經功能，得到比較好的恢復。
01:18
范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-25 13340次
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隱形脊柱裂尿床怎么辦首先來講對于隱性脊柱裂，所導致的尿床這個癥狀，一般是不需要進行手術治療的。平時只需要注意不要讓脊椎負荷過大，注意保養，一般隨著年齡的增長，隱性脊柱裂逐漸就會愈合了。什么是隱形脊柱裂，從胎兒時期到青少年時期，都是脊柱發育生長的時期，而脊椎隱裂是指在脊椎發育的時，脊椎沒有發育完全，導致長大后脊椎有縫隙，如果出現的間隙過大，此時才是需要手術的。孩子得了隱性脊柱裂，家長不要慌張，這是最輕的脊柱裂的形式，對許多患兒都不造成什么惡劣的影響，這種類型的脊髓是正常的。語音時長 1:33”
郭玉臣
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-28 10065次
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隱形脊柱裂尿床怎么治療對于病人出現了隱形脊柱裂尿床的情況，多是由于神經受壓導致的，從而導致了大小便功能的障礙，從而引起了尿床的情況。所以在出現這種情況以后，治療主要以手術治療為主，并且手術治療的原則是將包塊切除，并且行神經松解，椎管減壓，并且將膨出的神經組織回納入椎管內，同時，修補缺損的軟組織，避免神經組織遭受持久性的牽拉或者是損傷，從而就會導致尿床的癥狀加重。所以，隱形脊柱裂出現的尿床癥狀，治療主要以手術治療為主，從而術后緩解病人的臨床癥狀。語音時長 01:10”
王富
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-19 6286次
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小兒脊柱裂怎么辦病情分析：脊柱裂是一種常見的先天畸形，是胚胎發育過程中椎管閉合不全而引起的，是一種導致嬰兒死亡和高致殘率的常見的，嚴重的出生缺陷。意見建議：這種疾病是可以預防的，準媽媽需要孕前三個月及孕早期服用葉酸預防胎兒脊柱裂，懷孕后戒煙，孕后18到22局還可以進行胎兒脊柱的篩查，如B超和胎兒蛋白篩查。
魏春根
副主任醫師吉安市中心人民醫院
2019-04-10 1201次
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隱形脊柱裂怎么治隱形脊柱裂大部分情況下不會引起明顯的癥狀以及神經的損害，所以不需要特殊的治療，積極的注意休息，定期復查就可以了，如果隱形脊柱裂已經損害了神經，引起了神經的癥狀，需要積極的進行手術治療，手術之后營養神經藥物治療，比如甲鈷胺片等等。
陳慶玉
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-01-16 1501次
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小兒脊柱裂怎么辦小兒脊柱裂是指脊柱椎弓發育異常，未能完全閉合，發生率占人口1%，多見于腰骶部椎骨第一階段，這是一種常見的先天畸形，是胚胎發育過程中，椎管閉合不全引起，多為胎中先天發育不足，導致的異常，脊柱裂屬于神經管畸形{NTD},NTD是一種多基因遺傳病，發病原因復雜，也很有可能是家族遺傳、環境因素所致，并且在懷
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-08-16 909次
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劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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