β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因，導致構成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。
β-地中海貧血癥是什么意思
李燕郴副主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院血液科
2022-01-047268次
β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型，可以通過檢查結果中的紅細胞形態來進行判斷，輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進行特殊的治療，中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補充營養，飲食平衡，養成規律的作息習慣，避免身體過度勞累，同時要預防病菌感染。
重型β-地中海貧血癥患者可能會引起肝臟、胰腺等組織器官出現異常，可能會導致心力衰竭，肝功能衰竭等疾病。建議患者到醫院及時就醫，在醫生的指導下通過做心電圖、B超等檢查，明確是否患有病癥，必要時需要通過輸血進行治療，如有病情加重危及到生命的情況需要通過造血干細胞移植的方法來治療患者。
需要注意的是，患有β-地中海貧血癥的需要遵醫囑用藥，避免自行用藥，以免引起病情的加重。
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
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段明輝
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地中海貧血是什么意思地中海貧血是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見于南方地區，患有該癥狀的病人其體內的朱蛋白鏈會出現不足甚至缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，進而影響正常帶氧能力，造成肝脾功能受到損害。目前醫學上，還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期就會不幸死亡，但此癥依然可以有效預防，建議夫妻二人先其做好相關檢查，在排除有家族遺傳疾病的情況下，在考慮是否造人，這將有效地減少下一代患上地貧癥的可能。語音時長 1:27”
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2018-08-27 9551次
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地中海貧血是什么意思？地中海貧血之所以被稱為地中海貧血，是因為最早的時候，這種疾病是在地中海地區被發現，又稱為海洋性貧血，或者是珠蛋白生成障礙性貧血。它是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足，患者容易發生溶血性貧血。發生地中海貧血的時候，患者可以出現貧血，還可以有肝脾腫大進行性加重，黃疸，并且有發育不良的表現，患者可以有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。對于地中海貧血的患者，輸血是其最主要的治療方式，最好是輸入洗滌的紅細胞，以避免輸血反應。經常輸血的患者還需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。語音時長 01:16”
孫明麗
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什么是地中海貧血癥地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，不具有傳染性，發病的機制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少，導致了血紅蛋白結構異常，那么這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變異型就降低，壽命就縮短，提前被人體的肝和脾破壞，就導致了貧血，甚至發育異常等，這種疾病在醫學上又叫做溶血性貧血。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
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地中海貧血癥狀是什么地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴重患者還會有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應該注意好飲食的調理情況，多吃一些高營養的食物進行補充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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β-地中海貧血癥是什么意思β-地中海貧血，又稱β-珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。其核心問題在于血紅蛋白中的β珠蛋白鏈合成減少或缺失，這影響了紅細胞的正常功能和壽命。該病癥的臨床表現多樣，輕型患者可能無明顯癥狀或僅表現為輕度貧血，而重型患者則可能出
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李燕郴
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