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概述:

髓鞘發(fā)育不良是由于大腦蛋白質(zhì)髓鞘本身沒有能正常的發(fā)育而發(fā)病。因此大多數(shù)是發(fā)生在嬰兒,兒童或者少年時(shí)期,往往是有遺傳因素的存在。早期癥狀易被忽視,逐漸發(fā)生肌張力,姿勢(shì),運(yùn)動(dòng)步態(tài),語言,進(jìn)食動(dòng)作,視覺,記憶學(xué)習(xí),行為適應(yīng)等方面的改變并逐漸加重。

癥狀:

第一期,從一到兩歲之間開始,出生時(shí)和嬰兒早期小兒發(fā)育正常,后逐漸出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)少,肌肉張力減低,逐漸失去維持姿勢(shì)的能力,不能坐站甚至不能抬頭。

第二期,有智力減退的進(jìn)一步惡化,對(duì)環(huán)境的反應(yīng)明顯減少,語言消失,尖叫,面容刻板樣。

第三期,表現(xiàn)為對(duì)外周反映極少,常有抽搐發(fā)生,吸吮及吞咽障礙嚴(yán)重。

治療:

髓鞘發(fā)育不良,一般情況下自愈的可能性是特別小的。髓鞘發(fā)育不良可能是受到一些遺傳因素的影響,或者存在著某種元素的缺陷導(dǎo)致發(fā)生了障礙,通常情況下會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲滯,驚覺和視神經(jīng)萎縮,有感音性耳聾等癥狀。髓鞘發(fā)育不良也就是說,腦部蛋白質(zhì)發(fā)育不良會(huì)出現(xiàn)腦部神經(jīng)元異常放電等不正常情況,可能屬于一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,一般情況下不會(huì)自愈。所以出現(xiàn)髓鞘發(fā)育不良的情況建議及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行全面的檢查,在醫(yī)生的建議下進(jìn)行相關(guān)的藥物治療或者手術(shù)治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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