Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征。
基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監測，早發現臨床表現。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜合征相關，因此尚無基因缺陷對于預測臨床以后的足夠資料。
而根據目前所知，scn5a基因突變不是發生心臟事件高危風險的標志，基因分析無助于危險分層。
Brugada綜合征的病因
楊士偉主任醫師
首都醫科大學附屬北京安貞醫院心血管內科
2022-01-242602次
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干燥綜合征病因關于干燥綜合征的病因，目前國際上都還不是太明確。但是大概可能與病毒感染、細菌、遺傳基因和環境因素，而導致我們人體內分泌腺的腺體的病變，而引起腺體的分泌減少，所以導致人體的全身，皮膚、口腔、眼睛、消化腺的腺體的分泌物的減少，而導致的人體感覺到一種皮膚發干、口干、咽干、大便干的一種臨床表現。當排除了其他原因的時候，就可以考慮是不是干燥綜合征，所以干燥綜合征是一個非常常見的疾病。
01:12
楊德才
主任醫師湖北省中醫院
2018-12-28 7925次
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干燥綜合征的病因其實干燥綜合征，是風濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復雜的病因。首先跟自身免疫是相關的，跟免疫相關的，同時有遺傳的因素、環境的因素，還有性別的因素。因為跟激素相關，還有化學物質的接觸，多方面來所導致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認為是非常嚴重的疾病，只要沒有出現器官的受累，主要的臟器的受累，預后還是比較好的。所以不要對這個病，有很大的心理負擔。
01:11
周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 4928次
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Brugada綜合征的病因Brugada綜合征是由于編碼心肌離子通道的基因突變引起離子通道功能異常導致的綜合征。基因分析可以確定Brugada綜合癥無癥狀的基因攜帶者，這樣便可以對他們進行臨床監測，早發現臨床表現。此外，也可使這些基因攜帶者接受遺傳咨詢，了解把該疾病傳給下一代的概率。但是由于目前只有一種基因與Brugada綜合征相關，因此尚無基因缺陷對于預測臨床以后的足夠資料。而根據目前所知，scn5a基因突變不是發生心臟事件高危風險的標志，基因分析無助于危險分層。語音時長 1:22”
潘凌云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-29 2344次
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Brugada綜合征的鑒別診斷下列情況均可以引起Brugada綜合征樣心電圖改變，臨床中應該加以鑒別：1、急性前間壁的心肌梗死；2、右或者左束支阻滯；3、左心室肥厚；4、右心室梗死；5、左心室室壁瘤；6、主動脈夾層動脈瘤；7、急性肺栓塞；8、Duchenne肌營養不良；9、遺傳性運動失調；10、縱隔轉移瘤壓迫右心室流出道；11.可卡因中毒；12.雜環類抗抑郁藥過量；13.高鈣血癥；14.高鉀血癥；15.維生素b1缺乏等。在考慮做出Brugada綜合征的臨床診斷時，必須除外以上情況。語音時長 1:30”
潘凌云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-29 3414次
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預激綜合征病因預激綜合征的病因：是由于正常房室傳導系統以外的先天性房室附加通道（簡稱旁路）存在，因此患者大多無器質性心臟病。當然也見于某些先天性心臟病和后天性心臟病，如三尖瓣下移、肥厚梗阻性心肌病等疾病都可以引起這類的疾病。
孟憲華
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-12-02 1302次
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庫欣綜合征的病因病情分析：庫欣綜合征的病因很多，但是一般可以分為兩類，一類是依賴垂體促腎上腺皮質激素的綜合征，就是指垂體分泌促腎上腺皮質激素過多，或是垂體以外的腫瘤分泌大量的促腎上腺皮質激素，造成了患者血清中皮質激素過多。另一類就是患者血清中促腎上腺皮質激素不多，但是腎上腺的功能發生了亢進，從而引起的庫欣綜合征。意見建議：所以庫欣綜合征的治療要根據患者的病情在醫生的指導下選擇不同的治療方案。首選手術治療，根據病因不同手術方法也不同，患者術后一般需要補充糖皮質激素。
王洪華
主治醫師山東第一醫科大學第二附屬醫院
2020-08-01 1702次
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錢端
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錢端
主任醫師中日友好醫院
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