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三種血友病缺乏的凝血因子

三種血友病缺乏的凝血因子通常是第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅺ因子。

血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發病,但絕大部分患者為男性。根據患者缺乏凝血因子的類型,可以分為血友病A或血友病甲(第Ⅷ因子缺乏);血友病B或血友病乙(第IX因子缺乏);因子XI缺乏癥。曾經第Ⅺ因子缺乏癥稱為血友病C或血友病丙,但是由于第Ⅺ因子的遺傳方式與另外兩種凝血因子截然不同,因此現在并不用此名稱。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現。

血友病患者日常需要避免外傷以及可能引起損傷的檢查治療,如注射和手術等。避免較重的體力活動。

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