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• 痤瘡是什么？

  痤瘡就是我們常說的的青春痘，常發于青少年，是由于青少年經常熬夜，作息不規律，喜歡吃辛辣刺激等食物，引起激素紊亂，皮脂腺分泌過多，細菌感染和炎癥反應，主要表現為面部粉刺、丘疹、膿皰、結節等，非常影響美觀。所以我們在平時一定要注意面部清潔，少用彩妝以免堵塞毛孔，飲食清淡，作息規律，保護皮膚，避免長痤瘡，可以貼敷妙醫面膜修復型，它在冷敷理療的基礎上，有很好的修復皮膚屏障的作用，緩解皮膚刺激。如果長了痤瘡需要及時治療，可以遵醫囑使用達芙文阿達帕林凝膠治療，阿達帕林適用于以粉刺、丘疹、膿皰為主要表現的輕中度尋常痤瘡的治療，不含有激素，經毛囊滲透，可以對粉刺起到溶解的作用，改善皮膚問題。同時，需要注意的是，使用時應注意避免接觸眼部和唇部，如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  常捷 醫師妙手互聯網醫院

  2020-08-21 1347次

• 汗斑是什么

  汗斑又叫花斑癬、花斑糠疹，是真菌引起的感染，很多情況下與出汗有很大關系。好發于胸部、背部、上臂、腋窩以及面部、頭皮等皮脂腺豐富的部位。表現為開始時出現以毛孔為中心境界清楚的點狀斑疹，慢慢的增大到指甲蓋大小，呈圓形或接近圓形，然后臨近的皮損會融合成不規則的一大片，表面覆蓋著鱗屑，一般冬輕夏重。汗斑的發病，與高溫潮濕、多脂多汗、營養不良、慢性疾病以及使用糖皮質激素等因素有很大關系。所以，汗斑患者在平時，需要避免這些誘因，積極治療。可以遵醫囑口服或者外用抗真菌藥物，比如，臨床上常用的二硫化硒洗劑，它可以抑制表皮細胞的生長，抑制核分裂，從而抑制皮脂形成，殺滅真菌，抵抗細菌，治療汗斑。但是，需要注意的是，用藥部位如果有灼燒感、瘙癢、紅腫等情況，應該立即停止用藥。汗斑患者在平時也要注意勤洗澡、勤換洗衣物。如需使用二硫化硒洗劑，或想要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或者藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  常捷 醫師妙手互聯網醫院

  2020-09-02 5205次

• 什么MDS
  mds它是骨髓增生異常綜合征的一種簡稱，它是一組起源于造血干細胞，以血細胞病態造血，高風險向急性白血病轉化為特征的難治型的血細胞質量異常的疾病。mds為后天獲得性疾病，對于無明確病因的稱為原發性的mds，繼發性的mds見于烷化劑、放射線、有機毒物等密切接觸者，mds可以分為五行，也就是難治性的貧血，環形鐵粒幼細胞性難治性貧血，再就是難治性貧血伴原始細胞增多，難治性貧血伴原始細胞增多轉變行，慢性粒單核細胞慢性的白血病。再就是它的臨床表現多見于五十歲以上的老年人，大多數有不同程度的貧血，還有頭暈乏力的現象等等。
  語音時長 1:32”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-01 8608次

• 白血病mds是什么病
  白血病和mds是兩種疾病，但是它們都屬于血液系統惡性造血腫瘤，白血病可以分為急性白血病，慢性白血病，急性白血病和慢性白血病又可以分為多種類型，而mds又稱之為骨髓增生異常綜合征，它屬于白血病前期疾病，有一部分高危的mds患者是有高度向白血病轉化的可能的。不管是白血病還是mds，都會表現為血細胞異常，臨床上會出現感染，貧血，出血的表現，二者的治療有一定的相同之處，就是化療。mds的患者，除了化療以外，還可以應用促造血治療，免疫抑制治療。
  語音時長 01:18”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-06 7728次

• mds是什么血液病
  首先來說，是惡性血液病，個體差異大。轉化白血病的時間各不相同，表現類似，貧血，血小板少，白細胞可減少或增多，同時骨髓三系常常多系受累，病態造血比例常常大于10%.需要通過骨穿，并除外其原因引起的造血異常。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-28 6105次

• mds腦梗死怎么治療
  病情分析：MDS就是骨髓增生異常綜合征，是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。患者治療時，如果該疾病輕微的患者，只要平時通過輸血治療。但是重度患者，對常規化療天生耐藥，日常輔助用藥極為重要。意見建議：患者主要可以口服辛伐他汀和抗血小板的藥物，不建議口服中藥，療效慢且損害機體。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-07-27 1602次

• mds是什么病
  MDS通常是骨髓增生異常綜合征，患有該疾病后需要及時就醫。骨髓增生異常綜合征通常是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，引起該疾病的發病原因比較復雜，部分患者與接觸不良物質及化學因素有關，也有可能是受遺傳因素所影響，如果父母存在該疾病，其子女患病的風險比較大，患者常會出現身體乏力以及頭暈等癥狀
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-16 0次

• mds是什么意思
  MDS一般是骨髓增生異常綜合征的意思。骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組腫瘤性疾病，病因尚不明確，主要特征是骨髓造血功能異常、血細胞發育異常，常表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭。骨髓增生異常綜合征本身沒有特征性的癥狀，當患者察覺到癥狀時，通常已出現貧血、感染及出血等并發癥，部分
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-06-28 0次