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懷孕了查出地中海貧血怎么辦

懷孕了查出地中海貧血首先應該要做基因檢測,同時做好孕期檢測。治療應遵醫囑進行補鐵和藥物治療。

懷孕后出現地中海貧血,首先要做的就是基因檢測,明確貧血類型。因為地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血,由于遺傳基因出現缺陷,導致珠蛋白合成減少或不能合成,從而導致血紅蛋白組成成分改變。

另外建議配偶也要做一下基因檢測,如果夫婦雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因,則胎兒也更容易得病。

地中海貧血患者無法改變缺陷基因的事實,所以孕期一定要積極做好孕期檢測,在醫生指導下進行胎兒的基因檢測或遺傳病檢測,及早發現胎兒的異常,積極配合醫生,進行專業的遺傳咨詢,可以有效降低地中海患兒的風險。

對于本病的輕型患者一般不需要緊急治療,可以適當補充多糖鐵復合物,維生素C等改善貧血,飲食上多吃含有蛋白質,補血補鐵的食物。對于中型和重型的患者建議血液科就診,必要時住院進行診斷治療,遵循醫囑,可用的藥物有注射用甲磺酸去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司、羥基脲。

懷孕了查出地中海貧血,需產科醫生和血液科醫生同時監護孕婦和胎兒情況。

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