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• 漸凍癥是怎么回事

  漸凍癥又稱為肌萎縮側索硬化，目前病因不是特別明確，可能是染色體的異常，也可能是神經長期受神經毒性侵襲導致的，但具體原因不明確。早期癥狀是比較輕微的，在早期時很難與其他疾病進行區分，病人可能只表現為感覺無力或肌肉跳動，特別容易產生疲勞的感覺。隨著疾病的慢慢發展，可能發展為全身肌肉的萎縮，繼而發展的越來越嚴重，從而出現活動困難，甚至走路困難。更重一點可能影響到吞咽功能或說話功能，引起吞咽困難或說話困難。最后可能會影響到胸部肌肉的呼吸肌或膈肌，導致出現呼吸的困難，引起呼吸的衰竭，進而危及病人的生命。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-10-27 10357次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現為肌萎縮區肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現萎縮，逐步向心發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業術語叫做肌萎縮側索硬化癥，患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當務之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命。患者如果確診為漸凍癥，應盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調理，低脂、低鹽飲食，適當鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫師指導，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:37
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-01-06 61052次

• 什么是漸凍癥
  漸凍癥指的是肌萎縮側索硬化癥，這是運動神經元病的一種常見類型，也是一種神經系統變性疾病，具體的病因和發病機制不是特別清楚。在多種因素的作用下，神經元出現了變性壞死，患者出現了相應的臨床表現，比如患者可以出現肌肉萎縮，肌肉無力，肉跳等方面的臨床癥狀。慢性起病，進行性加重，要診斷這種疾病一方面要靠患者的臨床病史，另一方面要完善肌電圖檢查來明確診斷。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-04-23 1819次

• 帕金森是漸凍癥嗎
  帕金森和漸凍癥是兩種病狀，是不一樣的，帕金森病是好發于中老年人的神經系統變性疾病，臨床表現以靜止性震顫，運動遲緩，肌肉強直，是步態異常為主，可治療。漸凍癥是一種運動神經元疾病，特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，目前無特效治療方法，漸凍癥醫學上人稱，廁所硬化癥簡稱als，是運動神經元病的一種，使患者像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，經衛生組織將其與癌癥，艾滋病，白血病，類風濕病并稱為世界五大絕癥。目前我國約有20萬漸凍人，漸凍癥是一種少見病，由于患者的神經并未受到侵犯，所以見的人的智力記憶的感覺不會受到影響，也就是說患者一直頭腦十分清醒地看著自己，逐漸不能行動，不能說話，無力解決，無力呼吸，這正是漸凍癥最殘酷的地方，被人們熟知的當代最著名的理論物理學家科學巨匠霍金就是漸凍人。
  語音時長 2:07”
  朱錦莉 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-05 9089次

• 什么是漸凍癥
  肌肉萎縮性側索硬化癥，又稱ALS病、漸凍人癥，英國人也叫“運動神經細胞病”，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-05 7505次

• 帕金森是漸凍癥嗎
  帕金森病不是漸凍癥，帕金森病又稱為震顫麻痹，是一種常見的神經系統變性疾病，主要是以靜止性震顫，運動遲緩，肌強直以及姿勢步態異常為主，而且主要的病因是由于黑質紋狀體多巴胺能減少所導致的運動障礙性疾病，而漸凍人，是運動神經元病。
  戴軍 副主任醫師黃石市中心醫院

  2018-12-08 2402次

• 漸凍癥遺傳嗎
  漸凍癥通常遺傳，但是遺傳幾率并不高，因此無需過于擔心，保持良好的生活習慣即可。漸凍癥是運動神經元病的一種，目前認為疾病的發生原因和遺傳因素有一定的關系，直系親屬中如果有人患病，則會導致下一代發生基因變異，從而增加患病的風險，但是這種遺傳并不是100%，總體的遺傳幾率在10%左右。除了遺傳因素，此疾病
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-11-20 0次

• 夜盲癥是遺傳病嗎
  夜盲癥并非全是遺傳病。它分為暫時性夜盲癥、獲得性夜盲癥和先天性夜盲癥。其中，暫時性夜盲癥多由維生素A缺乏引起，與遺傳無關；獲得性夜盲癥則可能由眼部疾病或損傷導致，也與遺傳無直接關聯。而先天性夜盲癥，則是由于遺傳因素導致的。對于夜盲癥患者，以
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-07-23 0次