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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17451次

• 什么是腰背部手術綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經的損傷，患者經過了多次的手術，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發現明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術疼痛術后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發現有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術，又發現有一些神經根粘連的問題，又做了相應的一些臭氧或者松解等等這一類的手術，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學各方面也沒有發現明顯的壓迫，或者明確的一些神經的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術。

  

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  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2106次

• 什么是格林巴利綜合癥
  格林巴利綜合癥又叫做急性多發性神經根炎，一般認為格林巴利綜合癥是遲發性過敏性自身免疫性疾病，大多發生于兒童和青壯年。臨床表現主要是進行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療，只能夠控制繼發，不能夠恢復神經。如果治療不當延誤治療，受累的神經會因為缺血而發生變性。格林巴利綜合征康復指導，在急性期患者要臥床休息，有顱神經和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位，頭偏向一側，以免發生誤吸。在病情緩解以后要加強肢體功能鍛煉和日常生活活動訓練，來減少并發癥，促進康復。肢體被動運動和主動運動，都應該保持關節的最大活動度。體育療法，主動運動和步態訓練要盡早的開始。運動和鍛煉的過程，要有家屬陪同，防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進，同時可以配合針灸、按摩以及理療的方法。
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  馬春花 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-28 25782次

• 什么是格林巴利綜合癥
  首先需要明確格林巴利綜合征，又叫急性特發性多神經根炎，是由于脊神經和周圍神經的脫髓鞘性疾病導致。出現格林巴利綜合征的時候，有可能會出現四肢對稱性弛緩性麻痹，表現為四肢軟癱，四肢比較軟，活動能力受到嚴重的影響，而且有可能會存在局部的皮膚感覺方面的障礙，例如對于冷熱、疼痛刺激比較敏感或者比較遲鈍等等。出現格林巴利綜合征，嚴重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情況。格林巴利綜合征的具體病因，現在還不太明確，考慮是多重因素的影響，例如巨細胞病毒感染，eb病毒感染或者支原體感染等，有可能會導致出現格林巴利綜合征的情況。但是，最主要的還是與自身的免疫功能有異常有關系。出現格林巴利綜合征的時候，需要及時的治療。因為，這個病有可能會導致以后出現后遺癥，特別是運動功能障礙的情況。
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  張勤良 主治醫師臨沂市人民醫院

  2019-01-04 9247次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥，又稱吉蘭-巴雷綜合征，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響脊神經根和周圍神經系統，導致神經髓鞘脫失，進而引發一系列神經功能障礙。格林巴利綜合癥解析：1、病因與發病機制：格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確，但普遍認為與感染和自身免疫異常有關。部分患者發病前有呼吸道感染或胃腸道感染史，
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-11-07 0次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次