脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入傳出途徑的變性為主的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調和構音障礙，基因中有的異常的CG核酸序列發生倍增突變，是造成磁振的原因。
臨川表現在初期的時候走路時肢體搖晃，動作反應遲緩及準確性變差，中期說話時發音含糊不清，無法控制音調，眼球轉動不平順，影像容易產生重疊，肌肉不協調感加重，無法寫字，有時感到吞咽困難，進食時容易嗆咳。
晚期的時候說話不清楚，甚至無法語言，肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步，理解能力逐步下降，最后失去意識，昏睡不醒。
脊髓小腦變性
伊志強主任醫師
北京大學第一醫院神經外科
2022-01-251143次
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小腦扁桃體下疝引起的脊髓空洞癥能否保守治療很多患者及其家屬，不愿意接受手術，總覺得腦袋開瓢風險大，需要強調兩點：第一，這種小腦扁桃體下疝畸形，引起的脊髓空洞，不手術不行，沒有保守的療法，保守治療是無效的，后顱窩、顱骨小、顱骨腔變小，吃什么藥能把顱腔擴大，腦殼就這么大。保守治療，是不可能使得顱腔增大的，是不可能使得下疝的小腦回納到顱腔內的。盡管在網上有好多，尤其是一些中醫說能治療，中醫治療脊髓空洞，那是言不副實的。如果手術之后用一些中藥，一些保守療法，一些神經營養藥，去作為輔助的恢復。但是病因必須要手術才能去除，任何非手術療法是無效的。第二，即便手術也要找，有診治經驗的神經外科醫生，這屬于神經外科疾病。
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修波
主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心
2018-10-11 9331次
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劉融
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-11-12 1700次
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朱錦莉
副主任醫師錦州市中心醫院
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什么是脊髓小腦變性癥脊髓小腦變性所造成的脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的最主要的類型。它的病理表現就表現為小腦腦干和脊髓的變性萎縮。一般是一種遺傳性的系統性疾病，常常是常染色體顯性遺傳。它表現為3到40歲隱匿起病緩慢進展。以下肢的共濟失調為首發癥狀，表現為走路搖晃、步態寬、容易摔倒，也可以出現雙手笨拙及意向性震顫、變距不良等等。肢體的腱反射早期會比較活躍，后期容易減弱。也可以出現像癡呆及張力障礙、帕金森樣綜合征、周圍神經病等等情況。目前，這種疾病還沒有特異性的治療方法，對癥治療可以緩解癥狀，像金剛烷胺之類的藥物可以改善共濟失調癥狀，康復訓練和物理治療以及輔助的行走器械有可能助于改善生活質量。語音時長 01:37”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2019-09-04 1519次
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什么是脊髓小腦變性脊髓小腦變性，臨床上又稱為脊髓小腦性共濟失調或是遺傳性脊髓小腦共濟失調，本質為遺傳病。主要病因為腦組織里小腦、脊髓、腦干、神經元發生進行性退變所導致的疾病，臨床表現為走路不穩、吐字不清等核心癥狀。
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2018-11-21 1602次
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什么是脊髓小腦變性癥脊髓小腦變性是以運動失調為主要癥狀。病理學上是指以小腦的傳入、傳出途徑的變性為主的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調和結構障礙。目前沒有根治的藥物，重點是康復治療，使患者盡可能維持最好的生活自理能力。
趙晶晶
主治醫師錦州市中心醫院
2019-01-22 1702次
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脊髓小腦變性脊髓小腦變性癥是以運動失調為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入傳出途徑的變性為主的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調和構音障礙，基因中有的異常的CG核酸序列發生倍增突變，是造成磁振的原因。臨川表現在初期的時候走路時肢體搖晃，動作反應遲緩及準確性變差，中期說話時發音含糊不清，無法控制音調，眼球轉動不平順
許蘭萍
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-09 240次
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脊髓小腦變性怎么回事怎么辦脊髓小腦變性是一種遺傳性基因突變引起的退行性疾病，主要影響患者的脊髓、小腦和腦干。此病會導致患者的小腦、腦干和脊髓發生退行性病變，且大部分為成人發病，隨著年齡的增長逐漸加重。臨床表現為走路不穩、肢體搖晃、反應遲緩以及說話含糊不清等，同時可能
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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