多囊腎通常是雙側(cè)發(fā)生的。這是一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個大小不等的囊腫，隨著時間的推移可能會逐漸增大，影響腎臟功能。
多囊腎，又稱常染色體顯性遺傳性多囊腎，是腎臟內(nèi)部出現(xiàn)大小密集的囊腫為主要特征。這些囊腫會壓迫正常的腎組織，逐漸導(dǎo)致腎功能的下降。該病通常在成年后發(fā)病，且多數(shù)情況下是雙側(cè)腎臟同時受累。
多囊腎的囊腫起源于腎小管，隨著囊腫數(shù)量和體積的增加，正常的腎組織被壓迫，導(dǎo)致腎功能逐漸喪失。同時，囊腫的增大會牽拉腎臟包膜，引起腰部不適或疼痛。
目前，多囊腎尚無特效治療方法，主要以延緩病情進(jìn)展、保護(hù)殘余腎功能為主。治療措施包括：
1、血壓控制：使用降壓藥物如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素受體拮抗劑（ARB）等，以減少腎臟的進(jìn)一步損傷。
2、飲食調(diào)整：低鹽、低脂、低蛋白飲食，以減輕腎臟負(fù)擔(dān)。
3、手術(shù)治療：在特定情況下，如囊腫過大引起嚴(yán)重癥狀時，可考慮囊腫穿刺或去頂減壓術(shù)。
多囊腎是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，需要綜合治療和患者的積極參與，以延緩病情進(jìn)展并保護(hù)腎功能。
