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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31295次

• 甲肝攜帶者會傳染嗎？

  甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會變成慢性，應該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經恢復了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉氨酶也基本上恢復正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗檢查已經基本恢復了，但是它還是有傳染性的。

  

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  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-01-04 3483次

• 查血友病攜帶者怎么檢查
  查患者是否是血友病的攜帶者，需要進行血友病基因檢測，血友病基因檢測就可以明確診斷患者是否是血友病的攜帶者。如果患者是血友病的攜帶者，那么往往是輕型的血友病病人，這一類患者由于凝血因子缺乏的程度較輕，對于機體的凝血功能影響較小，有可能患者的一生也不會出現自發性的出血事件，所以對于這一群患者來講，是不會影響他們的生活質量的。但是由于血友病它屬于基因病，是遺傳性的疾病，這一類的患者在生育下一代的時候是有可能會遺傳給下一代的。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-04-16 2782次

• 血友病攜帶者檢查
  血友病它是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有創傷后出血的一個傾向。對于重癥的患者，沒有明顯的外傷也可以發生自發性出血。凝血功能、凝血因子的一個檢查，血友病分子水平存在顯著的一個遺傳異質性。那么，基因診斷是可以的。如果需要篩查的話，需要行基因的檢測，患者需要排除一些其他的遺傳性的疾病。可以進行抽血化驗。另外，如果說在這個懷孕期間，攜帶者也需要進行絨毛的DNA檢測，以免生出患有血友病的一個孩子出生，都可能會給這個家庭和孩子帶來傷害。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-22 3014次

• 怎樣檢查血友病攜帶者
  血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷導致的一種出血性疾病，它是性染色體隱性遺傳性疾病。血友病絕大多數都是男性患者，從小起病，有關節和內臟的出血，長期會引起關節的畸形，女性多為攜帶者。對于血友病的患者或者攜帶者，需要生育的夫婦，應該加強產前檢查。通過詢問血友病病人的家族史和遺傳史，通過檢查凝血四項和凝血因子的水平來確診。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-05 1803次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統遺傳性疾病，主要表現為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產前檢查。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 2504次

• 血友病攜帶者癥狀
  血友病攜帶者的癥狀主要就是出血。血友病攜帶者臨床主要會表現出無任何誘因的情況下，自發性出血的口腔出血、鼻黏膜出血等，在進行血液檢查時，其血小板數量處于正常值范圍內，但出血無法快速止血。隨著病情的持續加重會導致內臟出血、顱內出血等癥狀發生，對生命安全造成威脅。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-09-13 72次

• 女性血友病攜帶者癥狀
  女性血友病攜帶者，一般會有月經量過多以及醫療干預后發生出血的癥狀表現。血友病攜帶者就是X隱性遺傳，有一個X染色體帶有血友病的基因，但是這一部分病人一般是不發病的。血友病攜帶者的凝血因子水平大概是在40%到60%，另外還有一些血友病攜帶者的凝血因子水平，可能在血友病范圍之內，多處于輕度的范疇，極少數的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-18 316次