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• 如何診斷重癥肌無力

  診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 11745次

• 重癥肌無力如何功能鍛煉

  重癥肌無力的患者，往往是全身肌肉的乏力、疲乏，容易疲勞、力量比較差。對于咀嚼，對于眼肌等等都有影響，對于吞咽也有影響，所以治療的同時，進行功能的肌肉的鍛煉，可以有主動的，可以有被動的，也可以做理療。鍛煉的過程中，一定要在專業醫師和康復醫師的指導下，進行功能的訓練，比如說散步、運動、做體操，還可以打打太極拳等等，進行適可而止的鍛煉，采用循序漸進的辦法，不可以過分那么過度的疲勞，效果不好，還會造成別的損失。所以它的康復的治療，身體的鍛煉也是一個專業性很強的學術的問題，所以一定要在專業的康復醫師指導下，在家屬等陪人的幫助之下，進行循序漸進的，有一定的適度的力度的，進行鍛煉活動。

  

  01:33
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 5183次

• 皮肌炎肌無力如何治療
  皮肌炎患者出現肌無力，提示患者病情活動，或者是加重，在治療上要通過以下方法：第一，患者在排除腫瘤等激素禁忌癥的情況下，首選糖皮質激素治療。成人一般用潑尼松60-100毫克/天，一次或者分次服用；重癥病例，比如有重要臟器受累的患者，可以采用大劑量的糖皮質激素，沖擊治療。比如每天應用甲強龍1.0克。激素應維持1-3個月的時間，或者在血清肌酶下降到正常，肌力接近正常的時候，再開始減量，以免病情反復。同時，患者要聯合使用免疫抑制劑來治療，尤其是對激素不敏感的患者，可以在早期即加用。常用的有甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環磷酰胺、環孢菌素A等。另外，患者在病情急性發作期要注意休息，避免勞累，減少下肢關節的負重等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:40”
  李霞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-14 1927次

• 皮肌炎肌無力如何治療方法
  皮肌炎的患者其主要的表現就是肌無力，在治療方面，目前主要是要遵循個體化的治療原則，治療開始前應對患者的臨床表現進行全面評估。治療用藥首選糖皮質激素，對于重癥患者可用甲潑尼龍靜脈滴注，一般的病例可以口服潑尼松進行治療。通常情況下經治1到4周左右，病情即可見改善，患者肌無力的癥狀會逐漸緩解，而且肌酸激酶、乳酸脫氫酶等也會逐漸下降。在3到6個月的治療后，激素就可以緩慢減量了，但治療時間要長，常需要兩年左右，大多數的患者病情能明顯改善。也有部分患者可以達到完全緩解，但是容易復發，所以也要聯合免疫抑制劑來共同治療，比如可選用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環磷酰胺或者環孢素a等。另外，對于一些重癥患者還可以靜脈輸注免疫球蛋白來進行治療的。
  語音時長 01:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-04-19 2121次

• 皮肌炎肌無力如何治療
  病情分析：皮肌炎患者肌無力的話，在治療方面，通常是要根據具體的病情采取個體化的治療原則，一般是首選糖皮質激素的，激素的具體用量和療程，要根據病情而定。意見建議：另外也要聯合免疫抑制劑共同治療，以提高療效，減少激素的用量，常用的有甲氨蝶呤、環孢素a、硫唑嘌呤、環磷酰胺等，還要定期隨診。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-02 1602次

• 皮肌炎肌無力如何治療方法
  病情分析：皮肌炎患者肌無力，治療方案上通常首選糖皮質激素。要根據患者的病情，來選擇激素的劑量和治療療程。意見建議：聯合免疫抑制劑共同治療，以提高療效，減少激素的用量，常用的有甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環孢素a等，重癥患者還可以靜脈輸注人免疫球蛋白。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-27 1001次

• 肌無力眼睛：如何治療？
  在醫療工作中，深知肌無力眼睛對患者帶來的困擾。不久前，接診了一位年輕的女患者。她告訴我，自己的眼睛難以睜開，視力也變得模糊。經過詳細的檢查和診斷，我確定她患有的是肌無力眼睛。看著她焦急的心情，安慰她說，肌無力眼睛是可以治療的。下面給大家普及一下，肌無力眼睛，如何治療？1、藥物治療：可遵醫囑使用溴吡斯
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-03-07 0次

• 重癥肌無力如何治療
  重癥肌無力患者一般需要使用藥物治療。重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病，重癥肌無力的發生主要與自身抗體介導的突觸后膜抗乙酰膽堿受體損害有關。這些抗體可以聯合補體，破壞神經肌肉的接頭，導致神經肌肉接頭傳遞功能障礙，從而引起肌肉疲勞無力。此外，重癥肌無力的發生還與遺傳因素有關。重癥肌無力累及骨骼肌時，通
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-29 0次