不算好治。重癥肌無力是一種自身免疫病，治療后大部分患者只能維持和改善癥狀，只有一小部分患者可以完全緩解，病情嚴重者死亡率較高。
因此建議可以使用抗膽堿酯酶如新斯的明等藥物緩解肌無力癥狀；患者應使用激素或者免疫球蛋白進行免疫性治療，必要時可行胸腺切除治療。
重癥肌無力這個病好治嗎
孫永安主任醫師
北京大學第一醫院神經內科
2025-03-31277次
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據患者的臨床表現，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態的疲勞現象。還表現為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態的疲勞現象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 11741次
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現為語言的障礙，主要是發音障礙，雖然能夠表達，但是發言出現問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。
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邵自強
主任醫師中日友好醫院
2018-11-08 101394次
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重癥肌無力這個病好治嗎重癥肌無力是一種免疫性疾病病變出現在肌肉和神經連接的部位，它并不是一種好治的疾病，在輕癥的時候口服對癥治療的藥物可以抑制它的發作和進展，但是到了中重度的程度就可能會需要長期用藥治療，而且應該限制很多藥物和食物的攝入。另外在治療過程中也可能會出現重癥肌無力的危象產生影響患者的生命，加速患者的死亡，所以重癥肌無力，應該區分是輕重還是重癥，如果是重癥的話，這個病不是特別好治。語音時長 01:27”
高勇
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2019-10-21 1560次
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重癥肌無力怎么治？重癥肌無力是神經內科一種疾病，患者會出現眼瞼下垂、全身無力、出現一些病態的疲勞，甚至有的患者會出現吞咽困難、講話不清楚，出現呼吸困難等。重癥肌無力的治療主要是以下方式：第一，一定要注意胸腺的治療，因為很多重癥肌無力的患者都有胸腺增生或者是胸腺瘤，需要進行臨床評估，必要時手術治療的，很多患者手術后癥狀是能明顯緩解的。第二，重癥肌無力的患者一般需要應用糖皮質激素，從小量開始應用，逐漸加量，直到獲得滿意的療效，一定要注意隨診，調整糖皮質激素的用量。第三，可以應用膽堿酯酶抑制劑來改善患者的癥狀的。此外，必要時需要應用一些其他的免疫調節藥物。語音時長 01:12”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-09-08 1571次
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重癥肌無力這個病好治嗎病情分析：重癥肌無力這個疾病大多數都是比較好治療的。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，多數患者癥狀輕微，通過溴吡斯的明和糖皮質激素可以控制癥狀。有些患者甚至可以自愈。只要少數病人癥狀嚴重，出現肌無力危象，需要呼吸機支持甚至氣管切開。意見建議：重癥肌無力的病人需要神經內科醫生進行診斷和治療，診斷手段包括肌電圖、新斯的明試驗、膽堿酯酶含量測定等等。同時，需要長期服用溴吡斯的明治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2020-12-31 1003次
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重癥肌無力怎么治病情分析：對于重癥肌無力患者的治療，在臨床上一般有藥物治療和手術治療兩種方式，一般情況下，對于病情不太嚴重的患者，可以選擇服用藥物保守治療，如果病情比較嚴重，就要盡快進行手術治療。意見建議：建議患者在平時要養成良好的作息規律，早睡早起，不要熬夜，在治療期間，要注意飲食，不吃油膩，油炸食物，多吃一些新鮮蔬菜和水果，建議患者要不要飲酒，也不要抽煙。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2021-02-18 603次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 222次
