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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類(lèi)的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問(wèn)題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問(wèn)題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問(wèn)題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問(wèn)題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4839次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62802次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能會(huì)有黃疸，肝脾腫大，發(fā)育不良的表現(xiàn)。這一點(diǎn)和再生障礙性貧血是不同的。再生障礙性貧血，往往是由于多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ撸颊呖梢猿霈F(xiàn)骨髓增生減低或者是重度的減低，外周血可以出現(xiàn)全血細(xì)胞的減少，病人可以有貧血，出血，感染，發(fā)熱的表現(xiàn)，肝脾腫大一般并不是特別多見(jiàn)。發(fā)生再生障礙性貧血的時(shí)候，患者往往是正細(xì)胞正色素性的貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-24 4870次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血不是地中海貧血，它們是兩類(lèi)不同的疾病。急性再生障礙性貧血是一類(lèi)起源于骨髓造血干細(xì)胞的血液系統(tǒng)疾病，由于骨髓造血干細(xì)胞的數(shù)目減少，合并有骨髓造血微環(huán)境功能障礙，進(jìn)而導(dǎo)致患者三系血細(xì)胞減少的一類(lèi)疾病。而地中海貧血是由于遺傳因素，導(dǎo)致患者的血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈的數(shù)目發(fā)生了異常，進(jìn)而導(dǎo)致脾臟對(duì)該類(lèi)紅細(xì)胞的破壞增多，引起溶血性的一類(lèi)貧血性的疾病。急性再生障礙性貧血和地中海貧血的患者，一經(jīng)診斷應(yīng)該要積極的治療。通過(guò)臨床上的成分輸血等一些治療措施，可以改善患者的臨床癥狀，延長(zhǎng)患者的生命。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-02-27 2344次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細(xì)胞減少，臨床上出現(xiàn)貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細(xì)胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-02-03 2201次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細(xì)胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。兩者不是同一種疾病，沒(méi)有相關(guān)性。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-02-10 3002次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血并非再生障礙性貧血。地中海貧血與再生障礙性貧血是兩種不同的血液疾病，它們?cè)诎l(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)以及治療上均存在顯著差異。地中海貧血，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 214次