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先天隱性脊柱裂是一種常見的先天性脊柱發育異常，通常由于胚胎時期脊椎管閉合不全導致，癥狀一般有局部皮膚異常、神經系統癥狀、疼痛、脊柱側彎、其他并發癥等。

1、局部皮膚異常：

在脊柱裂的部位，皮膚上可能出現色素沉著、血管瘤、凹陷或多毛等現象。這些皮膚標志有助于定位病變的脊柱節段。

2、神經系統癥狀：

患者可能出現下肢無力、肌肉萎縮、感覺障礙或足部畸形。嚴重時，還可能出現大小便失禁等神經功能受損的癥狀。

3、疼痛：

部分患者會感到腰背部或下肢疼痛，尤其在長時間站立或行走后。

4、脊柱側彎：

隨著病情發展，患者可能出現脊柱側彎，影響體態和正常活動。

5、其他并發癥：

如腦積水、脊膜膨出等，這些都是先天隱性脊柱裂可能引發的嚴重并發癥。

先天隱性脊柱裂的癥狀復雜多樣，治療方法需根據個體情況量身定制，以確保患者得到最佳的治療效果。

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