先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。
1、雙下肢感覺運動障礙：
先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會出現(xiàn)雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重，也可以出現(xiàn)嚴重的雙下肢截癱、肌肉萎縮等癥狀。
2、大小便功能障礙：
先天性脊柱裂患者會出現(xiàn)神經(jīng)功能受到損傷，導(dǎo)致患者出現(xiàn)大小便功能障礙，表現(xiàn)為尿頻、尿急、遺尿等癥狀，部分患者也會表現(xiàn)為嚴重的大小便失禁。
3、體表異常特征：
對于一些顯性脊柱裂患者會在腰背部、骶尾部出現(xiàn)明顯的隆起包塊。而隱性脊柱裂可能有毛發(fā)或者色素沉著。
先天性脊柱裂的患者除了上述癥狀外，還會有畸形足、脊柱側(cè)彎、骶髂關(guān)節(jié)畸形等表現(xiàn)，需要及時就診，明確病情，針對性治療，同時需要注意飲食清淡，營養(yǎng)均衡，可以吃一些富含維生素的食物，避免進食辛辣刺激的食物，同時需要遵醫(yī)囑定期復(fù)診，有不適癥狀，及時就診。
