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• 胃腸間質瘤為什么要做基因檢測

  胃腸間質瘤，在診斷和治療過程中，經常做基因檢測。因為胃腸間質瘤的發病的原因，從分子生物學的角度來講，就是因為有兩個基因突變造成的，所以要做它的基因檢測，第一，是確認是不是這種疾病；第二，要進一步的研究研究，它到底是這兩個基因的哪個部位發生了突變，這些突變有沒有區別。一個是診斷的需要，一個是治療的需要，也是科學研究的需要。因為基因檢測價格比較昂貴，所以如果不考慮成本的問題，所有懷疑胃腸間質瘤的患者，都應該做基因檢測，那才是最好的。

  

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  孫躍民 主任醫師中國醫學科學院腫瘤醫院

  2018-09-18 10457次

• 為什么腳氣反復治不好？

  腳氣是足癬的俗稱，是一種常見的真菌感染性疾病，70%~80%的人有腳氣，只是輕重不同，常夏季加重，冬季減輕，一般使用達克寧硝酸咪康唑乳膏、唯達寧（硝酸益康唑噴霧劑）、蘭美抒（鹽酸特比萘芬乳膏）等治療，很多人用了3天就感覺不癢了，水泡也沒了，就把藥停了。但是沒多久又復發了。用藥方法是復發的根源。真菌和細菌是不一樣的，真菌容易傳染，容易死灰復燃，用藥3天只是大部分真菌得到了抑制，但是并沒有完全消滅掉，停藥后，零星的真菌繼續在腳趾上發展壯大，沒多久又復發了。所以對付足癬這類真菌感染，建議用藥至少一周，最好連用2周。或者皮膚明顯好轉后，再堅持用一周，另外也要避免接觸到其他的真菌，預防復發。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-05-15 33504次

• 多囊腎屬于隱性基因傳染遺傳嗎
  多囊腎是一種遺傳性疾病，患者體內攜帶多囊腎的基因，但是這個疾病的遺傳方式有兩種，一種是常染色體隱性遺傳，又叫做嬰兒型多囊腎，患者體內攜帶多囊腎的基因，而且患者的父母雙方都有這種基因的存在，所以發病率是很低的，很難會發生這種現象。大多數的多囊腎患者指的是第二種，也就是常染色體顯性遺傳。一般來說，患者的父母中有一方有這個疾病，遺傳給子女以后，等到子女成年以后，病情表現出來，出現腎臟的多發性的囊泡，并且隨著病情的進展，最終有可能會造成子女出現腎衰竭，以至于尿毒癥的問題。
  語音時長 01:10”
  周琪 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2019-09-19 2402次

• 肺癌為什么要做基因檢測
  肺癌的病人做基因檢測的最主要目的是為了靶向治療。肺癌的病人發展到了晚期了以后，已經沒有手術治療的機會，這類的病人最主要的治療方法是靶向治療，而靶向治療的前提是要明確病人基因突變的類型，比如egfr突變或者alk突變，或者ros1等突變了以后，可以針對不同的基因突變，選擇不同的靶向藥物給予治療。做基因檢測最主要是明確病人基因突變的類型。同時如果病人出現了耐藥了以后，也可以進行基因檢測，明確病人是否出現了耐藥基因或者出現了新的基因突變。
  語音時長 01:13”
  王應瓊 副主任醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2019-12-13 6473次

• 扁平足是隱性基因么
  病情分析：扁平足的原因主要是先天性和后天性。先天性主要是一個骨骼和韌帶的發育異常，一般是考慮遺傳傾向性，不考慮隱性基因遺傳。意見建議：主要是以預防為主，對發育沒有完全的嬰幼兒應該注意營養避免長時間站立及工作，對于易于變形的足，應該積極功能鍛煉，使用矯形鞋墊，矯形鞋，注意保持良好的姿勢，也可使用石膏外固定，絕大部分可以糾正，必要時行手術治療。手術治療雖然可以一定的矯正，但十分滿意的治療效果很難達到。
  劉勝才 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2019-04-06 2003次

• 肺癌為什么要做基因檢測
  病情分析：肺癌做基因檢測的目的是為了了解肺癌是否存在遺傳的可能性，另外做基因檢測還有助于了解肺癌的轉移增殖情況。肺癌做基因檢測還可以了解癌細胞的生長狀況，為治療提供有效的依據。意見建議：肺癌是臨床上的常見疾病，患病以后需要積極就醫做肺活檢、肺核磁共振檢查以及肺部CT檢查、腫瘤標志物等相關檢查，了解肺癌的發病情況和康復情況。
  王松奎 主治醫師鄒平市中醫院

  2023-09-25 1202次

• 為什么隱性基因不好
  隱性基因是與顯性基因相對應的概念，它并非代表著“不好”或“劣質”，而是一種遺傳特性的表達方式。隱性基因之所以常被認為不好，主要基于以下幾點誤解：隱性基因與某些遺傳疾病相關。例如，地中海貧血、乳糖不耐受癥等疾病是由隱性基因控制的。當個體攜帶兩
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-06 0次

• 地包天是顯性基因還是隱性基因
  地包天即反頜，是下頜前突或下牙蓋住上牙的現象，其遺傳性質一般不能簡單的一概而論。反頜可能是顯性遺傳、隱性遺傳，或是多種因素共同作用的結果。反頜可能是顯性遺傳。當父母雙方或一方存在反頜，并且家族中有明顯的遺傳史時，下一代出現反頜的風險會增加。
  景泉 副主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2024-07-22 0次